嗜鉻細胞瘤患者的心臟改變有什么特點
大量兒茶酚胺可引起兒茶酚胺性心肌病，伴心律失常，如肌前收縮、陣發(fā)性心動過速，甚至心室顫動。部分患者可發(fā)生心肌退行性變、壞死、炎性改變。
患者可因心肌損害發(fā)生心力衰竭，或因持久性血壓過高而發(fā)生心肌肥厚、心臟擴大、心力衰竭、非心源性肺水腫。心電圖可出現穿壁性心肌梗死圖形，此種表現又可消失。
嗜鉻細胞瘤患者的心臟改變有什么特點?
馮罡主治醫(yī)師
宜昌市中心人民醫(yī)院 普通內科
2018-08-20 2867次
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陳晉峰
主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院
2018-04-12 118207次
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小細胞肺癌的特點小細胞肺癌為神經內分泌癌的一種，占全部肺癌的15%-20%，患者多為中老年人，80%以上為男性，且與吸煙密切相關。這是肺癌中惡性程度最高的一型，生長迅速，轉移早，5年存活率僅1%-2%，手術切除效果差，但對放療及化療敏感。小細胞肺癌多為中央型肺癌，常發(fā)生于大支氣管，向肺實質浸潤生長，形成巨大腫塊。鏡下癌細胞小，常呈圓形或卵圓形，似淋巴細胞，但體積較大。也可呈梭形或燕麥形，細胞質少，似裸核，癌細胞呈彌漫分布或呈片狀、條索狀排列，稱燕麥細胞癌。有時也可圍繞血管形成假菊形團結構。電鏡下細胞質內可見神經內分泌顆粒，是一種異源性神經內分泌腫瘤。免疫組化染色顯示，癌細胞對神經內分泌標記，如神經元特異性烯醇化酶、嗜鉻粒蛋白A、突觸素及人自然殺傷細胞相關抗原等，呈陽性反應，細胞角蛋白亦可呈陽性。
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莊少鵡
主任醫(yī)師漳州市醫(yī)院
2020-05-18 8446次
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嗜鉻細胞瘤病理特點嗜鉻細胞瘤約85～90%起源于腎上腺髓質，多為單側，少數起源于兩側腎上腺，腎上腺外的腫瘤從頸動脈體到盆腔均可，常與交感神經節(jié)相關聯。多發(fā)性嗜鉻細胞瘤多見于兒童患者和家族性嗜鉻細胞瘤病人。嗜鉻細胞瘤中約10%為惡性，病理細胞形態(tài)學難以確定診斷，正常腎上腺髓質合成的兒茶酚胺以腎上腺素為主，去甲腎上腺素僅占15%，腎上腺嗜鉻細胞瘤釋放的兒茶酚胺中去甲腎上腺素約占3/4，腎上腺外腫瘤所釋放者幾乎均為去甲腎上腺素，故表現有所不同。語音時長 1:10”
李娜
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嗜鉻細胞瘤的心臟表現由于分泌大量的兒茶酚胺可以引起兒茶酚胺性的心臟病，伴有心律失常，如期前的收縮，陣發(fā)性的心動過速，甚至心室的顫動。部分患者可以發(fā)生心肌的退行性變、壞死、炎癥的改變，患者可因心肌的損害而發(fā)生心力衰竭，或者因為持久的血壓升高而發(fā)生心肌的肥厚、心臟的擴大、心力衰竭以及非心源性的肺水腫。心電圖可以出現穿壁性的心肌梗死的圖形，但是此表現又可以消失。語音時長 1:06”
董清
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
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什么叫嗜鉻細胞瘤病情分析：嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質的一種疾病，是嗜鉻細胞腫瘤，它主要是嗜鉻細胞分泌大量的兒茶酚胺引起血壓持續(xù)性增高或者陣發(fā)性增高，進而引起心腦腎等重要器官的損害。臨床表現主要有頭痛，頭暈，心悸，多汗及血糖增高等癥狀。意見建議：如果能早期診斷，手術切除后，可以治愈。
李林奇
主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院
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嗜鉻細胞瘤是什么嗜鉻細胞瘤是起源于神經外胚層嗜鉻組織的腫瘤。患者可以出現高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態(tài)、高血糖等癥狀。某些患者可因長期高血壓導致嚴重的心、腦、腎損害，或因突發(fā)嚴重高血壓而導致危象，危及生命，但是如能及時早期獲得診斷和治療，是一種可治愈的疾病。
孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
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袁曉勇
副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
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