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• 腸易激綜合征吃什么藥好

  腸易激綜合征吃什么藥好呢，腸易激綜合征它是一個，腸功能紊亂的一種疾病，目前沒有什么特效的藥物治療，最主要是對癥治療。一個就是在生活當中，比較注意不吃一些刺激性的，比如說一些涼的，刺激性的食物，來減少這個腸易激綜合征的發(fā)作。第二個就是從心理上我們要調節(jié)，因為腸易激呢，往往和精神情緒有很大的關系，可以從精神情緒上我們調節(jié)自己，也可以用一些，調節(jié)精神神經的藥物，對腸易激綜合征有改善作用。第三個就是對癥處理，因為腸易激綜合征的癥狀不一，有的人以腹瀉，腹痛為主，有人腹痛，便秘交替，有人有惡心等等癥狀。根據(jù)不同人的癥狀我們對癥處理，如果疼痛，腹瀉為主的，我們就給一些止瀉的藥物，還有一些解痙的，包括654-2片，顛茄片等等，還有一些止瀉的藥物，還有呢，我們可以對于便秘的人群，我們可以給予一些潤腸通便的藥物，還有就是也可以用一些益生菌，益生菌來改善這個腸道的癥狀，也可以用一些中藥來辨證施治治療。腸易激綜合征呢，它容易反反復復地發(fā)作，因此我們生活當中，要非常注意一些生活的細節(jié)。

  

  02:22
  李蘊銣 主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學東直門醫(yī)院

  2019-02-02 54388次

• 干燥綜合征吃什么藥

  干燥綜合征的治療的方案，是比較復雜的。因為干燥綜合征，可以累及到全身的幾個臟器和幾個的器官。這種治療的方案，都要根據(jù)干燥綜合征，對機體影響的程度來確定，比如干燥綜合征出現(xiàn)了比較重的C小管酸中毒，治療方案是不一樣的。如果干燥綜合征出現(xiàn)了血小板，血液系統(tǒng)的受累，治療的方案，又是一種方案。如果干燥綜合征這些臟器的受累，腎臟，呼吸，肺部，還有血液系統(tǒng)都沒有受累，僅僅是一些干燥的癥狀，治療的方案又不一樣。治療的方案，要個體化，具體情況具體分析。

  

  01:18
  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-12-21 8459次

• 格林巴利綜合征
  格林巴利綜合征是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，又稱急性特發(fā)性多神經炎或者是對稱性多神經根炎。臨床上表現(xiàn)為進行性上升性對稱性麻痹、四肢癱軟以及不同程度的感覺障礙，病人呈急性或亞急性臨床癥狀，多數(shù)可完全恢復，少數(shù)嚴重者可引起的致死性呼吸麻痹和雙側面癱。腦脊液檢查出現(xiàn)典型的蛋白質增加而白細胞數(shù)正常，又稱為蛋白細胞分離現(xiàn)象。針對有些格林巴利綜合征患者體內存在風寒、濕熱、毒邪，而將傳統(tǒng)物理療法與現(xiàn)代藥物提純，然后進行有機整合，能夠疏調和脈絡、舒暢氣血、祛寒散濕，依據(jù)中醫(yī)理論的應用整體調節(jié)優(yōu)勢，平衡人體陰陽，然后培補人體的元氣，維持正常的免疫技能，所以根據(jù)患者的病情建議采用中西醫(yī)方法的治療，通過從中醫(yī)制劑配合物理儀器的治療方法，可以減輕患者癥狀，利于病情的康復。
  語音時長 01:24”
  李佳 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-07 38192次

• 格林巴利綜合征腦脊液
  格林巴利綜合征的輔助檢查還是非常重要的，腦積液通常會出現(xiàn)一些蛋白細胞分離的情況，具體來說就是指腦脊液中的蛋白含量增高，而且細胞數(shù)卻是正常的，這是格林巴利綜合癥的特征之一。在格林巴利起出發(fā)病的時候，蛋白含量可能是正常的，但是達到病后第三周左右，蛋白增高會比較明顯，少數(shù)病例的腦脊液細胞數(shù)可以達二十到三十乘以十四六次方每升，而且輔助檢查當中像心電圖也會出現(xiàn)相應的異常，包括像竇性心動過速以及提高改變是最為常見的，可能是由于自主神經功能異常所導致的，另外肌電圖檢查，還有神經傳導速度等等，對于格林巴利的診斷以及確定原發(fā)性脫髓很重要，這與腦脊液的蛋白細胞分離，共同可以幫助明確診斷急性格林巴利的情況。
  語音時長 1:33”
  趙騫康 主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院

  2018-10-29 5045次

• 格林巴利綜合征多久才能好
  格林巴利是一種具有自限性的疾病，多數(shù)患者2個月至1年內能恢復正常。但是有10%的患者遺留很嚴重的后遺癥。年輕人恢復快發(fā)病2-3周到高峰，后面一般2-3個月左右用藥得當可以恢復如正常人。有一個月就沒有癥狀了。但是切記此病不能去根，稍有不慎就會反復。
  蘇德泉 主治醫(yī)師復旦大學附屬兒科醫(yī)院

  2018-12-30 3303次

• 格林巴利綜合征有治嗎
  病情分析：格林巴利綜合征是可以治療的。格林巴利綜合征是感染引起的自身免疫性的周圍神經病。癥狀有輕有重，嚴重者可以表現(xiàn)為雙側面癱，四肢癱瘓，治療上的主要方案是血漿置換或者靜脈輸入大量的丙種球蛋白，大多數(shù)格林巴利綜合征經過積極的治療，預后良好。意見建議：格林巴利綜合征需要完善腰椎穿刺術，肌電圖等檢查進行明確，建議及時到神經內科就診治療。
  田婧 主治醫(yī)師德陽市人民醫(yī)院

  2019-03-20 2302次

• 格林巴利綜合征表現(xiàn)
  格林巴利綜合征最主要的表現(xiàn)就是運動障礙，患者會出現(xiàn)肢體麻痹，這是最常見的癥狀，并且會逐漸的影響到下肢的軀干，通常在幾天到兩周內，病情發(fā)展到高峰，危重病人在1-2天內迅速惡化。完全肢體麻痹，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困難和吞咽困難都會危及生命。有的患者會出現(xiàn)感覺上的障礙，比如麻木和刺痛感，可以在同一時間
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2018-12-19 13674次

• 格林巴利綜合征遺傳嗎
  目前還沒有證明格林巴利綜合征屬于遺傳性疾病。格林巴利綜合征產生的病因大多數(shù)患者都是由巨細胞病毒、EB病毒或者支原體的感染，少數(shù)患者病因不明。該病性質上不清楚，可能跟免疫損傷有關，給患者血清注射于動物神經可產生靜脈周圍脫髓鞘病變，所以患者的神經組織中往往會形成免疫復合物，該病可能是與體液免疫有關，但至
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-05-24 179次