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醫(yī)生主講實(shí)錄

重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,主要是由于神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體受損所引起。

臨床表現(xiàn)主要為部分或全身的骨骼肌無(wú)力和極易疲勞,勞動(dòng)或者活動(dòng)后癥狀加重,休息后或應(yīng)用膽堿酯酶抑制后癥狀減輕。重癥肌無(wú)力,在飲食方面沒(méi)有特別的,但是有一些禁用和慎用的藥物,因?yàn)檫@些藥物有可能會(huì)加重重癥肌無(wú)力。禁用和慎用的藥物有氨基糖苷類(lèi)抗生素,新霉素多粘菌素,巴龍霉素,以上這些藥物可以加重神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙??鼘帲岫〉人幬锟梢越档图∧づd奮性。另外嗎啡,安定,苯巴比妥,苯妥英鈉,普萘洛爾等藥物也應(yīng)禁用或慎用。

以上內(nèi)容僅供參考

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