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• 神經母細胞瘤是什么病

  神經母細胞瘤是發(fā)生在小兒的一種常見的惡性腫瘤，它起源于腎上腺或者脊椎兩旁的交感鏈上，來源于最原始的神經節(jié)細胞。所以它大概就在這兩個，脊椎兩旁和腎上腺的部位，脊椎兩旁可以從頸部、胸部、腹部到盆腔，整個人都可以發(fā)生。廣義來講，神經母細胞瘤，我們可以說這種神經來源性的都叫神經母細胞瘤，它可能還包括節(jié)細胞神經瘤、節(jié)細胞神經母細胞瘤、神經母細胞瘤。狹義來講，就是惡性度比較高的神經母細胞瘤。如果這個腫瘤當中都是一些成熟的神經節(jié)細胞，我們叫它神經節(jié)細胞瘤。其中有神經節(jié)細胞瘤，還有母細胞，這種叫節(jié)母細胞瘤。而如果惡性的腫瘤細胞大于50%，我們就稱為神經母細胞瘤。

  

  01:32
  張曉倫 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2019-10-28 12563次

• 女人尿白細胞陽性是什么病

  女人尿里面白細胞出現(xiàn)陽性，這往往意味著是有尿路感染這種情況，但有時候可能是由于尿液的污染所造成的。因為受到污染以后，尿液里面一般細菌數(shù)會增多，白細胞增加并不太明顯，患者也沒有明顯的尿路刺激癥狀，比如尿痛、尿頻、尿急等癥狀，這種情況下可能考慮，尿液在送檢的過程當中受到了污染。但是如果白細胞里面的數(shù)量是明顯增多的，2加號、3加號等等，而且細菌數(shù)目量也是大量增加，患者同時有相應的癥狀，有尿痛、尿頻、尿急，甚至血尿，這種情況就考慮是有尿路感染。

  

  01:18
  何峰 主任醫(yī)師北京積水潭醫(yī)院

  2021-02-04 5366次

• 肺朗格漢斯細胞組織細胞增多癥的影像學表現(xiàn)
  第一，該病早期胸片表現(xiàn)為雙肺邊界不清的微結節(jié)和網結節(jié)浸潤影，以中上肺為主，肋膈角通常不受累，可出現(xiàn)囊狀改變，在疾病的晚期解結節(jié)減少，囊狀改變逐漸占據(jù)優(yōu)勢，多為直徑在2厘米以上相鄰的囊腔，還可出現(xiàn)氣胸的改變。第二，胸部高分辨的ct在早期病變可出現(xiàn)于小葉中心性結節(jié)為主，伴有少量的囊腔改變，隨著疾病進展出現(xiàn)囊腔纖維化和蜂窩肺，囊壁厚薄不規(guī)則、直徑大小不一，呈彌漫性分布，以中上肺野為多，不累及肋膈角，晚期可出現(xiàn)遍布全肺的囊腔影，患者胸部ct的病變從結節(jié)到囊性結節(jié)厚壁囊腔，再到薄壁囊腔的變化規(guī)律，這是該患者的胸部ct的特征性表現(xiàn)。
  語音時長 1:45”
  童春堂 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-27 4272次

• 肺朗格漢斯細胞組織細胞增多癥的臨床表現(xiàn)
  肺朗格漢斯細胞組織細胞增多癥是一種少見的肺部疾病，其臨床表現(xiàn)存在差異，約10%-20%的患者沒有呼吸道癥狀，容易造成漏診，或者是在病情較重時可出現(xiàn)干咳、活動后的呼吸困難才被發(fā)現(xiàn)。10%-30%的患者可伴有全身的癥狀，比如消瘦、乏力、發(fā)熱、盜汗、食欲減退等。部分患者由于胸膜下腔破裂，導致自發(fā)性氣，可為就診的首發(fā)癥狀。在疾病的過程中五分之一的患者可出現(xiàn)反復氣胸和胸疼，還可以痰中帶血，甚至咯血的表現(xiàn)。少部分患者還可有其他器官受累的表現(xiàn)包括骨骼受累引起疼痛，累及下丘腦引起尿崩癥出現(xiàn)多尿煩渴，肝臟、腎臟受累等。
  語音時長 1:46”
  童春堂 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-27 4002次

• 朗格罕氏細胞組織細胞增生癥是什么
  朗格罕氏組織細胞增多癥(Langerhan's cell histiocytosis, LCH) 是一種臨床比較罕見和具有表現(xiàn)多樣性的疾病，在診斷與治療上往往令臨床醫(yī)師感到困惑。由于該病的罕見性而目前尚無確切的流行病學研究資料。 LCH好發(fā)于兒童與青少年，但也不乏成人病例報告，發(fā)病年齡1~40歲,平均9歲左右。LCH臨床癥狀呈現(xiàn)多樣性，從輕微的不適與刺癢、到特異性的溶骨病灶均可見；其他臨床表現(xiàn)包括慢性中耳炎、尿崩癥、發(fā)熱、體重下降、疼痛、腫塊、肝脾和淋巴結腫大等。溶骨性破壞是LCH最典型的臨床表現(xiàn)，最多見侵犯的骨骼是顱骨、長骨和肋骨。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-11-20 4101次

• 郎格漢斯細胞組織細胞增生癥怎么回事
  朗格漢斯細胞組織細胞增多癥是以大量朗格漢斯細胞增生，蔓延和肉芽腫形成，導致器官功能障礙為特征的一種疾病，該病病因尚不明確，雖然其遺傳特征尚不清楚，但是有一定的家族性，在同胞兄弟姐妹中的發(fā)病率比普通兒童高得多，也有認為本病具有腫瘤的性質，現(xiàn)在這個病癥沒有特效的治療方法。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-19 2201次

• 朗格漢斯組織細胞增多癥的早期癥狀
  朗格漢斯組織細胞增多癥簡稱LCH，是一種原因未明的組織細胞增生性疾病。其早期癥狀多樣，具體如下：患者可能會在皮膚表面出現(xiàn)皮疹，這些皮疹主要分布在軀干、頭皮和頸部。此外，淋巴結腫大也是常見的早期表現(xiàn)，特別是在耳后、頸部等部位，患者可能會觸摸到
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-10-31 0次

• 朗格罕細胞組織細胞增生癥
  朗格罕細胞組織細胞增生癥是指一種為朗格罕細胞為主的組織細胞，這種細胞在單核巨噬細胞系統(tǒng)廣泛增生浸潤，從而可以引發(fā)一系列的癥狀，稱之為朗格罕細胞組織細胞增生癥。朗格罕組織細胞增生癥，有的把它界定為一種惡性克隆性疾病，也有的把它界定為非腫瘤性增生，屬于免疫反應性疾病，考慮和免疫缺陷有關系。一般來說免疫力
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-02-12 12289次