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多肌炎是重癥肌無(wú)力嗎

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醫(yī)生主講實(shí)錄

多發(fā)性肌炎和重癥肌無(wú)力是兩種不同的病,不能混為一談。那么多發(fā)性肌炎是以四肢近端肌肉受累的一種獲得性的肌肉疾病,它是一種炎性的肌肉病。

而重癥肌無(wú)力是累及的神經(jīng)肌肉接頭的突出后膜,所以說它是一種神經(jīng)肌肉接頭病。那么重癥肌無(wú)力是由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的,一種獲得性的自身免疫性的疾病,它的臨床表現(xiàn)就是骨骼肌的收縮無(wú)力,它有一種特點(diǎn)就是晨輕暮重,患者往往在早晨的表現(xiàn)的癥狀比較輕,在傍晚癥狀就會(huì)表現(xiàn)得比較重。

那多發(fā)性肌炎主要是四肢骨骼肌近端無(wú)力,一般不會(huì)累及眼外肌。而我們知道重癥肌無(wú)力的患者80%的會(huì)累及到眼外肌。再一個(gè)就是多發(fā)性肌炎,有30%的患者會(huì)有肌肉的疼痛。所以兩者之間還是有很大的區(qū)別的,兩者不是同一種病。

以上內(nèi)容僅供參考

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