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• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細(xì)胞低色素，紅細(xì)胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血，那么我們就要去進(jìn)一步查，電泳和基因來進(jìn)一步確診。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 100098次

• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀?，是一個非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 41143次

• 地中海貧血怎樣治療
  地中海貧血的治療根據(jù)病情來選擇，對于輕型、靜止型的珠蛋白生成障礙性貧血，不需要特殊處理。對于血紅蛋白大于75克每升的輕型或者是中型珠蛋白生成障礙性貧血的患者，沒有明顯的發(fā)育障礙，也不需要特殊處理。但是對于重型、中間型的珠蛋白生成障礙性貧血患者，需要進(jìn)行補(bǔ)充葉酸的治療。對于有嚴(yán)重的貧血或者是出現(xiàn)溶血危象的時候，要對癥治療，比如可以進(jìn)行輸血。并且在這個輸血治療過程中，要定期評估，并且治療可能存在的鐵過載，并且部分患者可以選擇異基因造血干細(xì)胞的移植。
  語音時長 01:17”
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2021-01-14 2976次

• 怎樣治療地中海貧血
  地中海貧血是一組基因病，是由于珠蛋白基因異常，導(dǎo)致珠蛋白生成障礙，從而導(dǎo)致的一組貧血性疾病，由于它是基因病，所以目前地中海貧血仍然是不能夠治愈的。對于地中海貧血的治療，主要是對癥支持治療。地中海貧血分為輕度、中度和重度，如果是輕度的地中海貧血，終生都不需要輸血治療，并不會影響患者的壽命和生活質(zhì)量，如果是中度的地中海貧血，往往需要反復(fù)的輸注紅細(xì)胞支持治療。如果多次輸注紅細(xì)胞，導(dǎo)致了鐵過載，那么還需要去鐵治療，如果是重度的地中海貧血，往往在出生后不久，就會導(dǎo)致死亡。
  語音時長 01:07”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-09-01 3206次

• 地中海貧血會怎樣
  針對地中海貧血，在各個臟器功能下降以后，會出現(xiàn)不同的臨床癥狀，如：神經(jīng)系統(tǒng)會出現(xiàn)一些頭暈、眼花、記憶力減退，注意力不集中，活動后的心悸氣短等，長久的貧血造成的多尿，夜尿增多等。因?yàn)樗且粋€遺傳性疾病，所以它的治療嚴(yán)重的時候，主要是通過輸血的治療，長期的輸血會造成病人一個鐵蛋白負(fù)荷的增多，造成一個血色素病，所以治療過程當(dāng)中，還需要去鐵的治療。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-17 3404次

• 怎樣預(yù)防地中海貧血
  病情分析：地中海貧血它是屬于遺傳性的溶血性疾病，這個沒有辦法預(yù)防遺傳。只有在結(jié)婚前到婦幼保健院等機(jī)構(gòu)進(jìn)行婚前的咨詢檢查和做好孕前檢查，另外，如果雙方父母都是地中海性貧血，盡量是不要結(jié)婚的。因?yàn)檫@樣的話會引起重型溶血性貧血的胎兒。意見建議：夫妻雙方在平常還要多注意加強(qiáng)營養(yǎng)，多休息，盡量的養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣，增強(qiáng)身體的抗病能力，這樣都有利于控制病情。
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-06-24 2504次

• 小兒地中海貧血怎樣治療
  地中海貧血一般指珠蛋白生成障礙性貧血，小兒珠蛋白生成障礙性貧血可通過藥物以及手術(shù)的方式治療。珠蛋白生成障礙性貧血是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙而引起的遺傳性溶血性疾病，其典型癥狀主要表現(xiàn)為皮膚蒼白、乏力、易倦、黃疸、肝脾腫大、頭顱大、鼻梁凹陷、眼距寬等?；颊呋疾∫院笮枰e極配合醫(yī)生治療，防止
  陳鴻博 副主任醫(yī)師武漢協(xié)和醫(yī)院

  2022-06-27 120次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次