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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現(xiàn)異常的運動。這個病是在十九世紀的時候，叫梅杰的醫(yī)生，他首先描述的，所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征，以紀念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙，表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。

  

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  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 16352次

• 馬尾綜合征是什么病

  馬尾神經在脊髓的末端，馬尾神經綜合征就是馬尾神經受損所導致的一大類癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見的并發(fā)癥之一，是腰椎穿刺損傷到馬尾神經導致的。用化學藥物治療脊髓病變，或者蛛網(wǎng)膜下腔出血，還有骨折、腰椎退行性病變，或者馬尾腫瘤等，都可能會引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現(xiàn)為下肢的感覺或者運動功能障礙，并且長時間不能恢復，通過神經系統(tǒng)查體可以發(fā)現(xiàn)腰骶神經受損。常見的癥狀還有大小便失禁，是因為尿道括約肌功能障礙導致的。如果是占位性的病變導致的，要及時解除壓迫；蛛網(wǎng)膜下腔出血可以給予腦脊液置換，緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會存在感覺或者運動異常，所以要給予相應的運動支持治療。

  

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  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2021-06-15 8031次

• 嚴重的骨髓增生異常綜合征是什么病
  嚴重的骨髓增生異常綜合征，通常是指到高危型的骨髓增生異常綜合征，患者可以出現(xiàn)髓系分化以及發(fā)育的異常，可以表現(xiàn)為一系或者是多系血細胞的減少，往往骨髓當中紅系、粒系以及巨核細胞系統(tǒng)都可以出現(xiàn)病態(tài)造血。而且嚴重的骨髓增生異常綜合征的時候，往往骨髓當中原始細胞比例會出現(xiàn)增高，向急性髓系白血病轉化的幾率是非常大的。所以對于嚴重的骨髓增生異常綜合征的患者，通常需要采取高程度的治療方式，比如說可以使用化療，或者是以及造血干細胞移植的方式，來進行治療。嚴重的骨髓增生異常綜合征，通常病程進展是非?？斓?，治療效果不好，病人有可能會在短時間之內，轉換為急性髓系白血病。
  語音時長 01:13”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-10-14 2432次

• 骨髓增生異常綜合征是什么病
  是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點主要是髓系細胞分化以及發(fā)育異常，主要出現(xiàn)無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭的情況，另外這個疾病還容易向急性髓系白血病進行轉化的，英文簡稱也叫MDS。目前治療主要解決兩大問題，一個是骨髓衰竭和并發(fā)癥，再一個就是可能向白血病進行轉化的。這個疾病的自然病程和預后差異性很大，所以治療是需要個性化治療的，針對早期的患者可能不需要特殊的處理，對于出現(xiàn)癥狀比如貧血加重、白細胞減低和血小板減低的情況，就要應用藥物來進行治療了，還有現(xiàn)在新興的就是化療藥物，比如地西他濱，還有阿扎胞苷這些藥物都可以對這個疾病進行治療的。
  語音時長 1:21”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-05 2226次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞異質性的髓系克隆性疾病。它的特點就是髓系細胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血，難治性的血細胞減少。那什么是髓系呢？我們的造血干細胞分化為髓系和淋系。除了發(fā)育為淋巴細胞的祖細胞，都是髓系的祖細胞。包括發(fā)育成紅細胞的紅系，發(fā)育成中性粒細胞、嗜酸粒細胞、嗜堿粒細胞的粒系，發(fā)育成單核細胞的單核系以及發(fā)育成血小板的巨核系。當髓系中的任何一系或多系細胞出現(xiàn)發(fā)育異常，和/或原始髓系細胞增多但小于20%，都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經過治療是一定會發(fā)展為急性髓系白血病。
  章志學 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-11 5505次

• 骨髓增生異常綜合征嚴重嗎
  病情分析：骨髓增生異常綜合征是一種嚴重的血液系統(tǒng)疾病。意見建議：骨髓增生異常綜合征是一種常見于老年人的惡性血液系統(tǒng)疾病，治療比較困難，效果差，預后差，難以治愈。藥物治療只能控制疾病的發(fā)展，改善生活質量，并不能治愈，如果有條件可以行造血干細胞移植達到治愈的目的。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-03-27 5604次

• 骨髓增生異常綜合征是什么病
  骨髓增生異常綜合征是一組克隆性的造血干細胞的疾病。它的特點是隨細胞分化和發(fā)育異常。多表現(xiàn)為血細胞減少，髓系細胞一系或者多系的病態(tài)造血，無效造血，以及高風險向白血病轉化?；颊吲R床上可以表現(xiàn)出貧血，出血以及感染的癥狀，治療相對比較困難。輕癥的病人中位生存期約在10年左右；但是，高危的骨髓增生異常綜合征的
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-03-13 4835次

• 骨髓增生異常綜合征嚴重嗎
  骨髓增生異常綜合征通常嚴重，需要及時進行治療。骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病，該疾病的發(fā)病原因尚不完全明確，部分患者與接觸不良物理及化學因素有一定關系，也有患者可能與遺傳學異常等有關?；颊邥霈F(xiàn)全身乏力、頭暈等癥狀，嚴重時還會出現(xiàn)呼吸困難，對自身的健康造成比較大的影響
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-04-27 0次