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• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問(wèn)題，也不是一句話(huà)能說(shuō)得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且粋€(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱(chēng)，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話(huà)，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 41164次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們?cè)谌粘ｉT(mén)診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線(xiàn)索，主要是兩條：第一，這個(gè)人存在著貧血，從小時(shí)候就開(kāi)始存在著貧血，長(zhǎng)期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細(xì)胞低色素，紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血，那么我們就要去進(jìn)一步查，電泳和基因來(lái)進(jìn)一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 100139次

• 地中海貧血是不是白血病
  地中海貧血不是白血病，他們是兩種完全不同的疾病，簡(jiǎn)單的來(lái)說(shuō)，地中海貧血是一種基因變異導(dǎo)致的疾病，白血病是因?yàn)楦鞣N因素導(dǎo)致的血液癌癥，從病理上來(lái)講，地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，由于遺傳基因的缺陷致使血紅蛋白中的一種或者是一種以上蛋白鏈合成缺少或者是不足導(dǎo)致的貧血，或者是病理的狀態(tài)。白血病則是一類(lèi)造血干細(xì)胞惡性克隆疾病，克隆性的白血細(xì)胞因?yàn)樵鲋呈Э兀只系K，凋亡受阻等機(jī)制，使在骨髓和其他造血組織中大量增殖，并侵犯其他非造血組織和器官，同時(shí)還會(huì)抑制正常的造血功能。從治療上來(lái)區(qū)分的話(huà)，白血病目前主要有化學(xué)治療，放射治療，免疫治療以及干細(xì)胞移植治療等，而地中海貧血治療方法則是靠輸血和去鐵治療以及造血干細(xì)胞移植。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:32”
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-20 5000次

• 地中海貧血是白血病嗎
  地中海貧血不是白血病，地中海貧血是一組遺傳性的小細(xì)胞性溶血性貧血。共同特點(diǎn)就是由于珠蛋白基因的缺陷，使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或者幾種合成減少或者不能夠合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。該組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多數(shù)都是表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性的溶血性貧血，產(chǎn)生的病因主要就是有遺傳以及基因突變導(dǎo)致的。對(duì)于地中海貧血的診斷，一般情況下都是依據(jù)患者的臨床表現(xiàn)結(jié)合輔助檢查，一般需要進(jìn)行骨髓穿刺檢查來(lái)確診。但是需要跟缺鐵性貧血相鑒別，需要跟傳染性的肝炎、肝硬化相鑒別。對(duì)于地中海貧血的治療，目前沒(méi)有特效的治療手段。藥物治療一般都是適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充葉酸、維生素e，再就是注意輸血以及去鐵治療，應(yīng)用鐵的奧科技，主要就是去鐵胺，再就是手術(shù)治療包括脾切除，造血干細(xì)胞移植等。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:32”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-12 11841次

• 地中海貧血是白血病嗎
  地中海貧血不是白血病。地中海貧血不是白血病。地中海貧血是一種家族遺傳性疾病。由于紅細(xì)胞的主要功能就是攜帶氧和二氧化碳，所以紅細(xì)胞供氧能力不足時(shí)，就會(huì)有無(wú)力的表現(xiàn)，而面色蒼白是貧血的主要表現(xiàn)。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-02 2102次

• 地中海貧血怎么檢查
  地中海貧血篩查需先抽血做血常規(guī)檢查，若有異常則需進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細(xì)的遺傳基因分析才能預(yù)測(cè)下一代是中型或重型地中海貧血患者。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2018-12-10 3703次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 小兒地中海貧血會(huì)轉(zhuǎn)白血病嗎
  小兒地中海貧血一般不會(huì)轉(zhuǎn)為白血病，小兒出現(xiàn)地中海貧血可以選擇藥物來(lái)治療。小兒地中海貧血一般是指珠蛋白生成障礙性貧血，通常是由一種或多種正常珠蛋白肽鏈合成障礙引起的遺傳性溶血性疾病，如果小兒患有地中海貧血，可表現(xiàn)為皮膚蒼白、乏力以及黃疸等，還可能會(huì)出現(xiàn)肝脾腫大、鼻梁凹陷等不良反應(yīng)，同時(shí)還可能會(huì)出現(xiàn)鐵過(guò)
  張麗 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院

  2022-05-23 276次