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• 新生兒先天性心臟病癥狀

  先天性心臟病的癥狀其實(shí)很多，因?yàn)橄忍煨孕呐K病是一個統(tǒng)稱。先天性心臟病有房間隔的缺損、室間隔的缺損、動脈導(dǎo)管未閉、大血管的畸形、錯位，以及法洛氏四聯(lián)癥的表現(xiàn)，比如血管的閉鎖、肺動脈的狹窄、主動脈的騎跨，這些現(xiàn)象。其實(shí)它的癥狀是各異的，最主要的表現(xiàn)就是它的循環(huán)系統(tǒng)出現(xiàn)了問題，最常見的就是因?yàn)檠h(huán)系統(tǒng)的出現(xiàn)，導(dǎo)致肺的充血，同時導(dǎo)致血氧的能力下降，就是全身血氧能力下降，具體的要根據(jù)具體的心臟病的結(jié)構(gòu)異常，它會出現(xiàn)不同的變化。比如右向左分流，它會出現(xiàn)青紫，比如肺血的增加會導(dǎo)致肺的充血，導(dǎo)致反復(fù)的間質(zhì)性肺炎或者肺炎的表現(xiàn)。所以先天性心臟病的表現(xiàn)可以是多樣，但最重要的就是圍繞著心臟的問題，它會出現(xiàn)一系列的相關(guān)表現(xiàn)。

  

  01:20
  俞鋼 主任醫(yī)師廣東省婦幼保健院

  2019-01-08 13582次

• 先天性膽道閉鎖

  一旦孩子經(jīng)過造影診斷膽道閉鎖以后，或者術(shù)前需要做出判斷的時候，我們家屬都不知道如何進(jìn)行選擇。但是我們作為家屬得知道，我們需要整體評估孩子的情況，第一就是孩子目前來說的狀況，比如體重、肝功能，對孩子已經(jīng)造成的損傷達(dá)到哪種程度。還有孩子神經(jīng)系統(tǒng)、智力系統(tǒng)、生長發(fā)育系統(tǒng)，各方面的整體判斷都是需要進(jìn)行評估的。然后我們家屬需要做出關(guān)于自己比如經(jīng)濟(jì)能力、對孩子的后期預(yù)期、自身生育，各方面都需要做出一些判斷，然后綜合來評估，我們要不要進(jìn)行膽道閉鎖的手術(shù)。當(dāng)然從醫(yī)學(xué)，還有就是我們醫(yī)生的主見來說，如果孩子診斷閉鎖，家屬一旦說有條件還是能夠積極手術(shù)，這樣對于孩子比較好。因?yàn)楫吘惯@是一條生命，而且對于孩子來到這世上，我們作為家屬一定要對他進(jìn)行負(fù)責(zé)任。所有作為大夫，我們從各個方面都是建議家屬能夠積極手術(shù)的。當(dāng)然，對于家屬有各方面的困難，我們也可以跟大夫積極地探討。確實(shí)經(jīng)濟(jì)，還有就是對孩子預(yù)期都比較高，然后我們作為家屬可以選擇適當(dāng)?shù)姆艞?。所以必須得是通過各方面的評估，還有了解以后，然后做出正確的判斷。畢竟對于有手術(shù)機(jī)會的孩子，能夠積極手術(shù)是最好的。一旦術(shù)后確實(shí)恢復(fù)不好，然后孩子各方面并發(fā)癥都有所表現(xiàn)，這種情況下我們再做出選擇也是不遲的。我相信通過和大家交代一些膽道閉鎖的相關(guān)知識，然后還有預(yù)后，家屬了解和判斷提供一些幫助。

  

  02:48
  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2018-08-31 6241次

• 新生兒先天性食管閉鎖
  先天性食管閉鎖是一種嚴(yán)重的消化道發(fā)育畸形，發(fā)病率約為三千個新生兒中就有一例，多見于早產(chǎn)兒未成熟兒，常伴有心血管系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)和消化道的其他畸形。早期診斷手術(shù)成活率可達(dá)90%以上，晚期并發(fā)肺炎死亡率就較高。一般新生兒有以下幾點(diǎn)表現(xiàn)：新生兒出生后有唾液分泌過多，不斷有唾液從口腔和鼻腔溢出，是由于患兒不能吞咽所致。典型癥狀是患兒第一次吸奶后出現(xiàn)嗆咳，呼吸困難及發(fā)紺，抽出口腔的液體后癥狀緩解，再次吸奶又發(fā)生同樣的癥狀。新生兒肺炎的癥狀主要表現(xiàn)為發(fā)熱、呼吸困難、鼻翼煽動、雙肺可聞及啰音，Ⅲ型和Ⅳ型的患者腹部膨隆，叩診呈鼓音。再就是新生兒胃管植入不能進(jìn)入胃腔。
  語音時長 1:22”
  劉戀 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-09-14 3772次

• 先天性新生兒食管閉鎖
  先天性食道閉鎖是由于胚胎期食管與氣管發(fā)育異常，未形成完整食道，是新生兒嚴(yán)重的先天性畸形之一，常合并胸肺部畸形和其他各種畸形，原因不明，可能與食道與氣管的共同起源有關(guān)。胚胎初期食管與氣管均由原始前腸發(fā)生，胚胎三周時原始前腸由兩側(cè)壁，各出現(xiàn)兩條縱脊，至胚胎五到六周時縱溝加深，縱脊越來越近，最后融合成隔，將前腸分為兩個管道，腹側(cè)形成氣管，背側(cè)形成食管，食管經(jīng)過一個實(shí)質(zhì)變階段，由管內(nèi)上皮細(xì)胞繁殖增生，使食管閉塞，以后管內(nèi)空泡出現(xiàn)，互相融合，將食管再行貫通形成空心管，在胚胎八周內(nèi)若分隔和空化不全可引起不同類型的畸形，有人認(rèn)為與血管異常有關(guān)，前腸血流供應(yīng)減少，可至閉鎖。
  語音時長 01:48”
  謝金秋 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-17 3788次

• 新生兒先天性腸閉鎖能治好嗎
  病情分析：新生兒先天性腸閉鎖，如果癥狀較輕的話是能夠完全治好的，但是如果癥狀較重的話也是能夠治愈的，但是會有一定的后遺癥。因?yàn)樾律鷥合忍煨阅c閉鎖是屬于一種完全性的腸梗阻。意見建議：所以對于這種病癥早期發(fā)現(xiàn)，如果癥狀較輕的話，要及時的采取手術(shù)治療，才會有利于病情的恢復(fù)。
  蘇德泉 主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

  2019-04-18 4103次

• 新生兒腸梗阻先天性腸腔閉鎖好治嗎
  病情分析：這種情況一般是由于新生兒在胚胎時期受到了藥物或者是某一些外界因素的影響，這樣就會導(dǎo)致先天性的疾病發(fā)生。意見建議：如果癥狀較輕的新生兒，可以采用保守治療的方法灌腸治療，但是如果情況嚴(yán)重就要進(jìn)行手術(shù)通腸，并且這個時候的新生兒一定要禁止吃食物，同時還要減輕胃腸的壓力。
  王廷 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2019-04-15 3001次

• 先天性腸閉鎖產(chǎn)生原因
  產(chǎn)生先天性腸閉鎖的原因，普遍認(rèn)為是家族遺傳因素引起的，屬于常染色體隱性遺傳病。由于先天性消化道畸形，引起膽道發(fā)育障礙，導(dǎo)致膽道梗阻或發(fā)育不良。也考慮是由于在胎兒期，腸管發(fā)生炎癥，血液循環(huán)受到阻礙，供血發(fā)生問題，導(dǎo)致腸道閉鎖。如胎兒期闌尾炎穿孔、腸炎等，引起腸管壞死引起的。先天性血管畸形、先天性腸套疊
  范阿童 副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院

  2019-02-27 3228次

• 先天性膽道閉鎖
  先天性膽道閉鎖多發(fā)于新生兒，是嚴(yán)重威脅新生兒生命的一種非常危險的疾病，新生兒身體各系統(tǒng)發(fā)育尚不完善，因此家長應(yīng)該密切關(guān)注孩子的情況。先天性膽道閉鎖患兒通常是在出生后1至3周出現(xiàn)黃疸，并且越來越嚴(yán)重。胎糞是深綠色，但在出生后很快就會呈灰白色。在嚴(yán)重的情況下，腸粘膜上皮細(xì)胞可以滲出膽紅素，灰白色的糞便染
  劉麗平 副主任醫(yī)師鄭州市中醫(yī)院

  2018-12-07 7489次