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• 神經鞘瘤是怎么回事

  神經鞘瘤，是原發(fā)于周圍神經鞘細胞的一種腫瘤，這種神經鞘瘤，它可能發(fā)生在很多部位，是根據周圍神經分布的特點來決定的。在眼部通常來講，周圍神經有第三、四、六顱神經，但是視神經周圍，也有一些交感神經支配的部位，有一些神經纖維也可能會發(fā)生神經鞘瘤，但是相對來講可能性要低得多。

  

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  田彥杰 主任醫(yī)師北京大學第三醫(yī)院

  2018-09-20 22811次

• 神經鞘瘤是怎么引起的

  神經鞘瘤是原發(fā)于周圍神經鞘細胞的一種腫瘤，通常來講它會逐漸的增生，然后緩慢增大，會對周圍組織造成一定的壓迫，產生一些相應的癥狀。神經鞘瘤是原發(fā)于周圍神經鞘細胞的一種腫瘤，這種神經鞘瘤可能發(fā)生在很多部位，是根據周圍神經分布的特點來決定的。在眼部通常來講，周圍神經有三、四、六顱神經，但是視神經周圍也有可能是有一些交感神經支配的部位，有一些神經纖維也可能會發(fā)生神經鞘瘤，但是相對來講可能性要低得多。

  

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  田彥杰 主任醫(yī)師北京大學第三醫(yī)院

  2018-09-20 17349次

• 脊髓神經鞘瘤怎么回事
  脊髓神經鞘瘤，起源于背側脊神經根，呈向心性生長時，亦可產生腦膜下浸潤，臂叢或者腰叢神經纖維瘤，可以沿著多個神經根向中央硬膜內侵犯生長，椎旁的施萬細胞瘤向管內擴展時，通常均位于硬膜外，大約2.5%的硬膜內及神經殼瘤為惡性，病程大多較長，胸段病史最短，頸段和腰段者較長，有時病程可超過五年以上，腫瘤發(fā)生囊變或出血時，呈急性過程。治療方針以手術切除為主，惡性神經鞘瘤手術切除后，宜輔助放射治療，手術治療，良性神經鞘瘤的治療，主要為外科手術切除，絕大多數病例，均可通過標準的后路椎板切開，腫瘤全切除，而達到治愈，一般很少復發(fā)。
  語音時長 1:34”
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2018-09-30 3284次

• 什么是神經鞘瘤
  神經鞘瘤是起于周圍神經髓鞘的良性腫瘤，可發(fā)生于各周圍神經，但主要長于大神經干。發(fā)現在中年，可觸到沿神經干走形的結節(jié)，壓之可引起神經疼痛麻木，一般無自發(fā)痛和不適，也不伴有神經纖維瘤病，生長緩慢并有自限性，一般直徑不超過2厘米，常發(fā)生于神經根出神經孔處，X線片上可見壓迫神經孔增大，錐管外部分比椎管內部分大幾倍，甚至有至胸腔、腹腔、腹膜后者，軟組織中神經鞘瘤出現癥狀多為二級，生長緩慢，于數月至數年之后轉入二級病變，核素掃描動脈造影多無改變。治療：包膜整塊切除，包膜很好的腫瘤其復發(fā)率很低，將神經鞘與纖維分開處理，切除腫瘤，則不引起神經缺失。包膜外邊緣切出增加不了多少徹底性，但有帶來神經缺失的潛在危險，神經鞘瘤變?yōu)閻盒哉邩O為少見。
  語音時長 1:40”
  欒兆新 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-06 9867次

• 骨神經鞘瘤怎么治
  病情分析：骨神經鞘瘤是一種骨內神經鞘細胞所產生的一種腫瘤發(fā)展緩慢、有較長病程的良性腫瘤。癥狀表現為神經源性疼痛和麻木，腫瘤較大時，局部會產生疼痛腫脹。意見建議：經過X線片、CT、MRI判斷可進行確診治療，以手術治療為主，伴隨其他治療對腫瘤進行滅活處理，根據腫瘤大小進行腫瘤刮除術以及截除術，嚴重時需進行病變處植骨。
  袁越 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2019-03-13 801次

• 聽神經鞘瘤術后面癱是怎么回事
  聽神經瘤術后面癱是常見的手術并發(fā)癥，因為聽神經瘤與面聽神經關系密切，容易跟面癱神經粘連，手術過程中容易損傷到面神經，所以容易出現面癱，這在術后可以做針灸和高壓氧治療，另外可以應用維生素b1和甲鈷胺營養(yǎng)神經治療，有助于促進面神經的恢復。
  趙文禮 副主任醫(yī)師濰坊市第二人民醫(yī)院

  2018-11-14 1801次

• 什么是神經鞘瘤
  神經鞘瘤是指起源于神經鞘的腫瘤，隨著疾病的發(fā)展，可能會出現不適癥狀，建議及時去醫(yī)院就醫(yī)。神經鞘瘤是起于周圍神經髓鞘的良性腫瘤，可發(fā)生于各周圍神經，但主要發(fā)生在大神經干。此類腫瘤多數為良性，生長緩慢。一般來說，患者在早期不會有明顯的異常癥狀，但隨著疾病的發(fā)展，腫瘤會侵蝕或壓迫附著的神經干，從而產生相應
  袁越 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-08-11 896次

• 脊髓神經鞘瘤導致
  相當多的觀察結果表明，腫瘤的發(fā)生和發(fā)展主要是由基因水平的分子變化引起的。許多癌癥形成被認為是由于正常腫瘤抑制基因的喪失和癌基因的激活。已經廣泛研究了兩種類型的神經纖維瘤病。遺傳研究表明，NF1和NF2基因分別位于染色體17和22的長臂上。兩種類型的神經纖維瘤病均為常染色體顯性遺傳并具有高外顯率。NF
  頡奎 副主任醫(yī)師東莞市第三人民醫(yī)院

  2018-11-09 2522次