為你推薦

• 唐氏篩查和糖篩有什么區(qū)別

  唐篩和糖篩的區(qū)別很大，唐篩又稱為唐氏篩查，就是通過抽孕婦的靜脈血，來檢查胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險幾率。一般是在懷孕15~20周之間進(jìn)行檢查，而且在抽血前需要先檢查胎兒彩超，看胎兒是否處于存活的狀態(tài)，還要監(jiān)測胎兒的雙頂徑股骨的長度，然后在空腹抽血做唐氏篩查。而糖篩又稱為OGTT試驗，主要是檢查孕婦是否有妊娠期糖尿病，多是在懷孕24周左右。需要先空腹抽血檢查空腹血糖，然后再喝葡萄糖水，喝糖水后1小時、2小時，需要再次抽血檢查血糖情況，看看血糖是不是增高，能不能定糖尿病的篩查。

  

  01:29
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2022-03-27 2920次

• 懷孕幾周做唐氏篩查

  懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗，可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風(fēng)險值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時結(jié)合孕周、體重以及年齡，推測胎兒患有相應(yīng)的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節(jié)點，如果不在上述兩個時間節(jié)點內(nèi)做唐氏篩查是不準(zhǔn)確的，所以要注意時間。

  

  01:24
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-11-15 3615次

• 唐氏篩查和nt
  很多孕婦在孕期產(chǎn)檢的時候分不清楚唐氏篩查和nt。這兩個檢查有什么區(qū)別，又有什么聯(lián)系呢？首先，nt是b超的一個指標(biāo)。在懷孕12周，通過b超測量胎兒頸后皮膚皺褶厚度來判斷有沒有畸形。唐氏篩查包括兩種，一種是早期唐氏篩查，一種是中期唐氏篩查。早期唐氏篩查是指通過孕婦抽血，同時結(jié)合孕婦的年齡、孕周、胎兒的nt值來共同判斷胎兒患有18三體、21三體，以及開放性神經(jīng)管的風(fēng)險值。中期唐氏篩查一般是在16到20周期間做，也是通過孕婦抽血同時結(jié)合孕婦的年齡、孕周來共同判斷上述的風(fēng)險。從這幾個定義當(dāng)中能夠看出來，nt是早期唐氏篩查的一個計算指標(biāo)。而中期唐篩的時候并不需要用nt來計算。
  語音時長 01:13”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-04-26 8922次

• nt檢查和唐氏篩查區(qū)別
  很多孕婦弄不清楚，nt和唐氏篩查到底有什么區(qū)別呢？首先nt是b超的一個指標(biāo)，是胎兒的頸后透明層厚度，是在懷孕12周，通過測量胎兒頸后透明層厚度，來判斷胎兒有沒有畸形的，它是一個超聲指標(biāo)。唐氏篩查是指通過抽血，以及結(jié)合孕婦的年齡，體重，來共同推測胎兒患有18三體，21三體，以及開放性神經(jīng)管畸形的一項重要產(chǎn)檢。唐氏篩查是一項篩查性質(zhì)的檢查，它得出的是一個風(fēng)險值，而nt得出的是一個具體的數(shù)值。正常情況下，nt應(yīng)該小于2.5～3.0毫米左右。但是雖然nt和唐篩，有很大的區(qū)別，兩者也有一定的關(guān)聯(lián)。因為在做早期唐氏篩查的時候，nt也是一個計算的方面。因為早期唐氏篩查需要結(jié)合nt，以及抽血結(jié)果、孕周，來共同推測胎兒畸形風(fēng)險值。
  語音時長 01:19”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-04-26 12146次

• nt跟唐篩有什么區(qū)別
  nt檢查是通過b超來測量胎兒頸部透明帶的厚度來，幫助我們判斷染色體有無發(fā)育的異常，而唐氏篩查是通過抽取孕婦的血進(jìn)行一些指標(biāo)的測量，來判斷有沒有染色體發(fā)育的異常。這兩個檢查都是一個篩查檢查并不能夠進(jìn)行確診，通過這兩個檢查的結(jié)合判斷可以提高我們篩查的準(zhǔn)確率。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院

  2019-01-03 2601次

• 唐氏篩查和無創(chuàng)DNA有什么區(qū)別
  病情分析：唐氏篩查和無創(chuàng)DNA都是進(jìn)行唐氏兒的篩查，但是無創(chuàng)DNA檢查結(jié)果比唐氏篩查結(jié)果的準(zhǔn)確率會更高，同時，篩查的范圍會更大。意見建議：孕婦在孕期一定要定期到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)檢，完善相關(guān)檢驗檢查項目，對于檢查結(jié)果異常者，應(yīng)積極尋找病因，對癥進(jìn)行處理。如果唐氏篩查或者無創(chuàng)DNA檢查結(jié)果出現(xiàn)異常，應(yīng)做進(jìn)一步產(chǎn)前診斷，比如羊水穿刺。
  張印星 副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院

  2022-04-22 2001次

• nt和唐篩有什么區(qū)別
  NT指的是NT檢查，唐篩指的是唐氏篩查。NT檢查和唐氏篩查的區(qū)別在于檢查的時間不同。NT檢查又稱“頸后透明帶掃描“，是通過B超測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，是用于評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法。NT檢查可以排除早期就出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)畸形，可以稱的上是一次畸形小排查。頸項透明層越厚，
  榮春紅 副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-10-24 483次

• 無創(chuàng)和唐氏篩查的區(qū)別
  在孕期檢查中，無創(chuàng)DNA與唐氏篩查是兩項重要的篩查技術(shù)，它們在檢查時間、方式、準(zhǔn)確性及費用等方面存在顯著差異。檢查時間上，無創(chuàng)DNA通常適用于懷孕12周以上的孕婦，而唐氏篩查則主要在孕早期（1113周）和孕中期（1520周）進(jìn)行。這意味著，
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-11-08 0次