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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現(xiàn)異常的運動。這個病是在十九世紀的時候，叫梅杰的醫(yī)生，他首先描述的，所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征，以紀念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙，表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。

  

  01:07
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 16252次

• 白塞氏綜合征是什么病

  白塞氏綜合征，實際上就是一種自身免疫性的疾病，它的病理基礎(chǔ)，實際上是一種小血管炎、血管炎為病理改變的。這個病的發(fā)病機制，目前來講還不是特別的清楚，那么現(xiàn)在醫(yī)學(xué)上認為，可能跟遺傳，還有環(huán)境的污染，或者是一些特異性的、非特異性的感染，或者是一些化學(xué)物質(zhì)的接觸，還有包括自身免疫的損傷，這些原因可以導(dǎo)致這個疾病的發(fā)生。那么白塞氏病它的表現(xiàn)，主要是反復(fù)的口腔潰瘍，伴發(fā)一些其它的皮膚、眼睛，還有外陰生殖器的潰瘍?yōu)橹饕憩F(xiàn)特征。

  

  01:27
  陶燕 副主任醫(yī)師湖北省新華醫(yī)院

  2018-12-29 45779次

• 血管炎綜合征是什么病
  血管炎在臨床上是一種風(fēng)濕免疫科的疾病，是一種慢性全身性的自身免疫性疾病，可以導(dǎo)致全身多臟器多器官受累，從而出現(xiàn)各種各樣復(fù)雜的臨床表現(xiàn)，血管炎的種類非常多，包括大血管炎，中等血管炎和小血管炎，而且具體的發(fā)病原因和發(fā)病機制尚不完全清楚，大多數(shù)的患者經(jīng)早期診斷，早期進行合理有效的治療后，是可以控制病情，改善預(yù)后的。但總體來講，血管炎不能治愈，而且其預(yù)后相對來說是比較差的，大多數(shù)患者會由于重要臟器受累或者繼發(fā)出現(xiàn)一些嚴重的感染或者出現(xiàn)肺出血等而導(dǎo)致死亡的，血管炎通常是需要應(yīng)用糖皮質(zhì)激素，聯(lián)合免疫抑制劑，如環(huán)磷酰胺，甲氨蝶呤，硫唑嘌呤，以及霉酚酸酯，環(huán)孢素a等來進行治療的，當然，對于一些合并感染的患者，也可以使用抗菌藥物共同治療的，嚴重患者還需要靜脈輸注免疫球蛋白。
  語音時長 01:39”
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-05-08 2041次

• 蕁麻疹血管炎綜合征
  蕁麻疹血管炎是一種免疫復(fù)合物疾病，可能是對化學(xué)物品，藥物或者是病原體抗原引起的超敏性血管炎，本病多見于中年女性，發(fā)病年齡在三十到四十歲之間，起病時常伴有不規(guī)則的發(fā)熱，有時候體溫可高達38攝氏度到39攝氏度。皮膚損害，主要是風(fēng)團樣的皮疹與蕁麻疹類似，皮損處可以發(fā)現(xiàn)有紫癜，少數(shù)病例有水泡，但是沒有壞死，患者自覺有癢感，或者燒灼感，另外患者還可以出現(xiàn)關(guān)節(jié)痛及關(guān)節(jié)炎，主要見于四肢關(guān)節(jié)，也可有腹部不適淋巴結(jié)腫大等，晚期可以出現(xiàn)腎臟的損害，少數(shù)患者可以發(fā)生癲癇、腦膜炎及單側(cè)視神經(jīng)炎。
  語音時長 1:30”
  李霞 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-17 1894次

• 特納綜合征是什么病
  病情分析：特納氏綜合征是一種性染色體異常的疾病，是先天性的卵巢發(fā)育不全，臨床癥狀是，身材矮小，生殖器與第二性征不發(fā)育，不能懷孕，智力和正常人一樣，比較常見的并發(fā)癥是心臟畸形和腎臟畸形。意見建議：特納綜合征目前來說沒有很好的治療方法，可以使用一些生長激素，促進身體的生長發(fā)育。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院

  2019-04-17 1903次

• 預(yù)激綜合征A是什么病
  病情分析：預(yù)激綜合癥a是預(yù)激綜合癥的一種類型，預(yù)激主要是一種房室傳導(dǎo)的異常現(xiàn)象，會導(dǎo)致心室肌有部分提前激動的現(xiàn)象。意見建議：要根據(jù)臨床的癥狀，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行一些對癥的治療。首選射頻消融治療大多數(shù)的患者治療的效果都是比較好的，但是有一些比較嚴重的情況下也可能會發(fā)生死亡的現(xiàn)象。
  王松男 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2019-06-18 1603次

• alport綜合征是什么病
  Alport綜合征是一種遺傳性的疾病，又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征，由編碼基底膜IV型膠原α3～6鏈基因突變所致，臨床主要表現(xiàn)血尿，伴或不伴感音神經(jīng)性耳聾、眼病變等。1、血尿：是最常見的臨床表現(xiàn)，幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見鏡下血尿，且多呈
  趙虹 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2021-12-31 1032次

• 尿道綜合征是什么病
  尿道綜合征是指有尿頻、尿急和尿痛的癥狀，但是膀胱和尿道檢查沒有明顯的器質(zhì)性病變的一種非特異性疾病，多見已婚的中青年的女性。常見于尿道外口的解剖異常，比如小陰唇融合、尿道處女膜融合、處女膜傘等，尿道遠端的梗阻、泌尿系統(tǒng)的感染以及局部化學(xué)性機械性刺激因素所導(dǎo)致。尿道綜合征的癥狀主要是有尿頻、尿急和尿痛，
  王建龍 副主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2022-04-08 218次