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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現(xiàn)異常的運動。這個病是在十九世紀的時候，叫梅杰的醫(yī)生，他首先描述的，所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征，以紀念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙，表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。

  

  01:07
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 16203次

• 白塞氏綜合征是什么病

  白塞氏綜合征，實際上就是一種自身免疫性的疾病，它的病理基礎(chǔ)，實際上是一種小血管炎、血管炎為病理改變的。這個病的發(fā)病機制，目前來講還不是特別的清楚，那么現(xiàn)在醫(yī)學(xué)上認為，可能跟遺傳，還有環(huán)境的污染，或者是一些特異性的、非特異性的感染，或者是一些化學(xué)物質(zhì)的接觸，還有包括自身免疫的損傷，這些原因可以導(dǎo)致這個疾病的發(fā)生。那么白塞氏病它的表現(xiàn)，主要是反復(fù)的口腔潰瘍，伴發(fā)一些其它的皮膚、眼睛，還有外陰生殖器的潰瘍?yōu)橹饕憩F(xiàn)特征。

  

  01:27
  陶燕 副主任醫(yī)師湖北省新華醫(yī)院

  2018-12-29 45763次

• 格林巴利綜合征
  格林巴利綜合征是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病，又稱急性特發(fā)性多神經(jīng)炎或者是對稱性多神經(jīng)根炎。臨床上表現(xiàn)為進行性上升性對稱性麻痹、四肢癱軟以及不同程度的感覺障礙，病人呈急性或亞急性臨床癥狀，多數(shù)可完全恢復(fù)，少數(shù)嚴重者可引起的致死性呼吸麻痹和雙側(cè)面癱。腦脊液檢查出現(xiàn)典型的蛋白質(zhì)增加而白細胞數(shù)正常，又稱為蛋白細胞分離現(xiàn)象。針對有些格林巴利綜合征患者體內(nèi)存在風(fēng)寒、濕熱、毒邪，而將傳統(tǒng)物理療法與現(xiàn)代藥物提純，然后進行有機整合，能夠疏調(diào)和脈絡(luò)、舒暢氣血、祛寒散濕，依據(jù)中醫(yī)理論的應(yīng)用整體調(diào)節(jié)優(yōu)勢，平衡人體陰陽，然后培補人體的元氣，維持正常的免疫技能，所以根據(jù)患者的病情建議采用中西醫(yī)方法的治療，通過從中醫(yī)制劑配合物理儀器的治療方法，可以減輕患者癥狀，利于病情的康復(fù)。
  語音時長 01:24”
  李佳 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-07 38177次

• 格林巴利綜合征腦脊液
  格林巴利綜合征的輔助檢查還是非常重要的，腦積液通常會出現(xiàn)一些蛋白細胞分離的情況，具體來說就是指腦脊液中的蛋白含量增高，而且細胞數(shù)卻是正常的，這是格林巴利綜合癥的特征之一。在格林巴利起出發(fā)病的時候，蛋白含量可能是正常的，但是達到病后第三周左右，蛋白增高會比較明顯，少數(shù)病例的腦脊液細胞數(shù)可以達二十到三十乘以十四六次方每升，而且輔助檢查當(dāng)中像心電圖也會出現(xiàn)相應(yīng)的異常，包括像竇性心動過速以及提高改變是最為常見的，可能是由于自主神經(jīng)功能異常所導(dǎo)致的，另外肌電圖檢查，還有神經(jīng)傳導(dǎo)速度等等，對于格林巴利的診斷以及確定原發(fā)性脫髓很重要，這與腦脊液的蛋白細胞分離，共同可以幫助明確診斷急性格林巴利的情況。
  語音時長 1:33”
  趙騫康 主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院

  2018-10-29 5038次

• 什么是格林巴利綜合征
  格林巴利綜合征是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病，又稱急性特發(fā)性多神經(jīng)炎或?qū)ΨQ性多神經(jīng)根炎。臨床上表現(xiàn)為進行性上升性對稱性麻痹、四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙。病人成急性或亞急性臨床經(jīng)過，多數(shù)可完全恢復(fù)，少數(shù)嚴重者可引起致死性呼吸麻痹和雙側(cè)面癱。
  張亞麗 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-31 3503次

• 格林巴利綜合征有治嗎
  病情分析：格林巴利綜合征是可以治療的。格林巴利綜合征是感染引起的自身免疫性的周圍神經(jīng)病。癥狀有輕有重，嚴重者可以表現(xiàn)為雙側(cè)面癱，四肢癱瘓，治療上的主要方案是血漿置換或者靜脈輸入大量的丙種球蛋白，大多數(shù)格林巴利綜合征經(jīng)過積極的治療，預(yù)后良好。意見建議：格林巴利綜合征需要完善腰椎穿刺術(shù)，肌電圖等檢查進行明確，建議及時到神經(jīng)內(nèi)科就診治療。
  田婧 主治醫(yī)師德陽市人民醫(yī)院

  2019-03-20 2302次

• 格林巴利綜合征是什么病
  格林巴利綜合征是指吉蘭-巴雷綜合征，吉蘭-巴雷綜合征是一種自身免疫介導(dǎo)的周圍神經(jīng)病，患病后要及時去醫(yī)院就診。吉蘭-巴雷綜合征的發(fā)病原因多與空腸彎曲菌感染和自身免疫有關(guān)。另外還與患者感染其他病毒、使用免疫抑制劑、手術(shù)、創(chuàng)傷或者接種疫苗等因素有關(guān)?；颊咄ǔ霈F(xiàn)從雙下肢向上肢發(fā)展的肌無力，還可能會伴有感
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2023-12-27 0次

• 格林巴利綜合征是什么病啊
  格林巴利綜合征指格林-巴利綜合征，是一種自身免疫介導(dǎo)的急性炎性周圍神經(jīng)病，若是患者出現(xiàn)上述疾病，應(yīng)注意調(diào)整心態(tài)，積極配合醫(yī)生治療。格林-巴利綜合征不具備傳染性，此種疾病一般好發(fā)于兒童和青壯年，發(fā)病原因可能與自身免疫因素有關(guān)，也有可能與接種疫苗、手術(shù)、創(chuàng)傷等因素有關(guān)。本病起病較急，會引起多種臨床癥狀，
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2024-01-29 0次