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• 肌張力障礙綜合征怎么治

  肌張力障礙怎么治療，這個治療是有很多方法的。第一我們還是先通過藥物治療，用一些松弛肌張力的藥物，改善神經(jīng)的功能和神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性。第二個是可以通過局部用肉毒素治療，肉毒素它可以松弛肌肉神經(jīng)相連處的興奮性，從而控制肌肉的異常的抽動。第三個就是手術治療，那么肌張力障礙的手術治療，它可以分為肌肉的切除，還有就是神經(jīng)調(diào)控治療，就是因為肌張力障礙的患者，多數(shù)原發(fā)性的肌張力障礙，都是因為腦部的神經(jīng)調(diào)節(jié)出現(xiàn)了紊亂。我們通過神經(jīng)調(diào)控的腦起搏器手術，來使神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)達到一個新的平衡。

  

  01:22
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 3963次

• 多囊卵巢綜合征怎么治

  首先多卵巢綜合征，隨著我們的生活方式的改變和污染等等原因。多囊卵巢綜合征，在我們的育齡期婦女當中越來越多見，首先要明確多囊卵巢綜合征診斷是成立的，而且要在專科醫(yī)院的診斷當中，區(qū)分該患者的多囊卵巢綜合征，是以什么臨床特征為主?？傮w來說有以下幾種類型：首先，以高胰島素血癥為主的，就要針對高胰島素血癥，使用減重、降胰島素、高胰島素血癥的藥物，有些患者，還伴有高血糖，就要降血糖。第二，同時有多囊卵巢，表現(xiàn)為閉經(jīng)為主，多高雄激素，那我們可以用降雄激素的藥物，比如達英-35就可以恢復月經(jīng)，也可以降高雄，還可以降LH。而且多囊卵巢的治療，不光是根據(jù)臨床分型，而且要根據(jù)患者的年齡，她生育要求，比如青春期的多囊卵巢綜合征，18歲和育齡期的婦女，以及非育齡期婦女、絕經(jīng)期的婦女治療的策略是不一樣的。最主要的治療方式，是要在?？漆t(yī)生的指導下，進行區(qū)分而不斷地調(diào)整。

  

  01:45
  王敏 副主任醫(yī)師中南大學湘雅醫(yī)院

  2019-02-19 9948次

• 特納綜合征
  特納綜合征叫做先天性卵巢發(fā)育不全，特納在1938年首先描述，所以也稱之為特納綜合征。發(fā)生率為新生嬰兒的每十萬有10.7人次，女嬰的每十萬有22.2人次，占胚胎死亡的6.5%，特點為身矮、生殖器與第二性征不發(fā)育，和一組軀體的發(fā)育異常，智力的發(fā)育程度不一，壽命與正常人相同，母親的年齡好像是與此種發(fā)育異常的沒有關系。特納綜合征的病因，主要是單一的x染色體來自母親，失去的染色體是由父親的精子細胞性染色體不分離造成。在某些條件下細胞中的染色體組可以發(fā)生數(shù)量或者結(jié)構上的改變，這一類變化成為染色體異常。大多數(shù)因素都可以引起染色體畸變，從而發(fā)生特納綜合征，臨床表現(xiàn)的主要就是身矮、生殖器和第二性征不發(fā)育和一組軀體的發(fā)育異常。
  語音時長 1:36”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-14 20649次

• 特納綜合征的治療目的
  特納綜合征治療的目的是促進生長，誘導產(chǎn)生第二性征與正常的月經(jīng)周期。父母雙方在生育期間盡量避免會引起胎兒畸形的因素，對于高度懷疑該疾病的胎兒最好是早期終止妊娠?？傊委熢瓌t是先促進身高、骨骺愈合后使用雌激素使乳房和生殖器發(fā)育，積極防治骨質(zhì)疏松、高血壓及肥胖和其他不良生活方式導致的疾病。激素替代治療要注意，如果過早使用雌激素會促進骨骺線的早期愈合，主張開始年齡在十二到十三歲左右。在給予雌激素兩年之后才給予孕激素和雄激素周期性替代治療，三十歲以后逐步減少雌激素的劑量，五十歲以后根據(jù)需要再決定是不是要繼續(xù)使用激素替代治療。也可以用重組人生長激素促進其生長。
  語音時長 1:32”
  于姍 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-18 2298次

• 什么是特納綜合征
  病情分析：特納合征是先天性卵巢發(fā)育不全，是性染色體缺失引起的先天性疾病，臨床癥狀是身材矮小，生殖器與第二性征不發(fā)育，對智力沒有影響，部分患者，會出現(xiàn)先天性的心臟和腎臟畸形，聽力以及視力下降，通過染色體核型檢測可以確診。意見建議：建議去正規(guī)三甲醫(yī)院檢查，通過規(guī)范的治療，治療后可以改善患者的生活質(zhì)量，緩解心理壓力。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院

  2019-04-17 2204次

• 特納綜合征是什么病
  病情分析：特納氏綜合征是一種性染色體異常的疾病，是先天性的卵巢發(fā)育不全，臨床癥狀是，身材矮小，生殖器與第二性征不發(fā)育，不能懷孕，智力和正常人一樣，比較常見的并發(fā)癥是心臟畸形和腎臟畸形。意見建議：特納綜合征目前來說沒有很好的治療方法，可以使用一些生長激素，促進身體的生長發(fā)育。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院

  2019-04-17 1903次

• 特納綜合征怎么確診?
  特納綜合征，又稱先天性卵巢發(fā)育不全綜合征，是一種由X染色體異常導致的疾病?；颊咄ǔ１憩F(xiàn)為身材矮小、生殖器與第二性征不發(fā)育等癥狀。確診主要通過臨床癥狀觀察、實驗室檢查、影像學檢查以及染色體核型分析等綜合手段進行。醫(yī)生會詳細詢問患者的病史，并仔
  楊士偉 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院

  2025-01-04 0次

• 特納綜合征怎么確診?
  特納綜合征主要根據(jù)本患兒的臨床體征及實驗室檢查、染色體的檢查結(jié)果來確診。1、臨床體征：患兒身高低于同年齡同性別正常兒童身高的3百分位線，身材矮小診斷成立；體格檢查可見頭發(fā)際低，頸蹼，胸廓外形呈桶狀，乳距增寬，肘外翻等體征，沒有第二性征發(fā)育征象，提示特納綜合征；盆腔B超提示子宮發(fā)育落后，卵巢發(fā)育不良，
  趙虹 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2022-04-27 359次