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• 什么是血友?。?/div>

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見(jiàn)的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉?wèn)題，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44

  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 33584次

• 脊柱畸形是遺傳病嗎

  脊柱畸形的發(fā)生跟外傷、腫瘤、遺傳等等因素有關(guān)。比較常見(jiàn)的脊柱側(cè)彎，例如青少年特發(fā)性脊柱側(cè)彎，往往有先天的因素，也跟后期的姿勢(shì)性的影響有關(guān)。但是脊柱側(cè)彎大部分的發(fā)生，都是由于中老年人外傷脆性骨折，導(dǎo)致的脊柱的后凸畸形而出現(xiàn)的。所以脊柱畸形的遺傳因素有，但是占的比例不高。所以當(dāng)出現(xiàn)了脊柱側(cè)彎，尤其是年輕患者的脊柱側(cè)彎的時(shí)候，建議大家一定要早日前往，專(zhuān)業(yè)的脊柱外科專(zhuān)科進(jìn)行就診，排除一些相關(guān)疾病，從而獲得早期的治療。

  

  01:08
  劉融 副主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院

  2019-10-09 2400次

• 血友病一定是遺傳的嗎
  血友病他本身就是一組因?yàn)檫z傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病，包括血友病甲，血友病乙以及凝血因子11缺乏癥，所以這個(gè)疾病是遺傳的。本身的這個(gè)疾病是陽(yáng)性的一個(gè)家族史，幼年發(fā)病沒(méi)特征，出現(xiàn)自發(fā)性或者是輕度外傷之后，出血不止，血腫形成以及關(guān)節(jié)出血為特征。對(duì)于血友病的發(fā)病率，這個(gè)血友病甲可以占到80%，血友病乙占到15%，對(duì)于遺傳性的凝血因子九缺乏癥，是血友病乙，遺傳性的11因子缺乏癥是比較少見(jiàn)的。所以說(shuō)對(duì)于患者一般沒(méi)有什么特殊的治療辦法，目前基因治療正在研究當(dāng)中，只能夠進(jìn)行替代治療。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:16”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-28 2254次

• 血友病是遺傳病嗎
  首先血友病，是一個(gè)遺傳病，它主要是由于遺傳性的凝血活酶生成障礙，引起的出血性疾病，包括：血友病甲、血友病乙和遺傳性凝血因子十一缺乏癥，其中血友病甲是最為常見(jiàn)的，除外血管性血友病，它可以占到先天性出血性疾病的85%。以陽(yáng)性的家族史，幼年發(fā)病，自發(fā)或者是輕度外傷之后，出血不止，血腫形成和關(guān)節(jié)出血的一個(gè)特征，血友病的社會(huì)人群發(fā)病率可以占到十萬(wàn)分之五到十，嬰兒發(fā)病率約占到五千分之一，對(duì)于血友病A和血友病B，以及遺傳性的十一因子缺乏的比例發(fā)病率可以為十六比三到比一，在我國(guó)血友病當(dāng)中，血友病甲可以占到80%以上。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:16”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-27 4701次

• 血友病什么遺傳病
  血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點(diǎn)是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無(wú)論男女均不受影響。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-22 2103次

• 血友病屬于什么遺傳病
  血友病是一種凝血功能障礙的出血性疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病。常常體現(xiàn)在出血和感染。它的基因突變位點(diǎn)是位于x染色體上，所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而父親患病，如果母親完全正常，不帶有隱性基因，則無(wú)論小孩是男女，均不受影響。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-22 2501次

• 血友病是什么遺傳病
  血友病通常是一種性染色體隱性遺傳病。血友病屬于一種性染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，是由于體內(nèi)凝血因子Ⅷ基因或凝血因子Ⅸ基因缺陷，導(dǎo)致患者終身凝血功能異常。其發(fā)病原因主要是由于先天性凝血因子缺乏所導(dǎo)致，患者會(huì)出現(xiàn)出血不止、血腫形成等癥狀，所以需要及時(shí)就醫(yī)檢查，并在專(zhuān)業(yè)醫(yī)生操作下進(jìn)行關(guān)節(jié)成形術(shù)、人工
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2023-08-30 0次

• aptt高一定是血友病嗎
  APTT高顯示有凝血功能障礙，和血友病是有關(guān)系的，但是還有可能是其他的血液系統(tǒng)的疾病。APTT是屬于凝血酶其中的一種，偏高提示有凝血功能的改變，如果本身有血友病，會(huì)引起此指標(biāo)是異常。血友病屬于先天性的凝血因子缺乏，一旦出血就會(huì)有止血異常，出現(xiàn)凝血功能紊亂，需要補(bǔ)充凝血因子治療。APTT延長(zhǎng)，通常提示
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-01-24 533次