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• 肌無力和漸凍癥的區(qū)別

  肌無力和漸凍癥有本質的區(qū)別，肌無力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致的疾病，漸凍癥是一種運動神經(jīng)元病，多是由于遺傳造成運動神經(jīng)元的損害所致。肌無力患者肌肉不能產生正常的力量，肌力不同程度的喪失，患者自覺易疲勞，難以完成日常生活，或職業(yè)生活的活動或動作，受累的骨路肌肉極易疲勞，經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后，可以部分恢復。漸凍癥臨床以骨骼肌無力、萎縮、肌束顫動為主要表現(xiàn)，患者由于其漸進性肌無力和肌肉萎縮，最后肢體完全不能活動和進食困難，說話困難，甚至呼吸困難。對于肌無力目前主要是應用抗膽堿酯酶藥物，如新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑寧，以及免疫抑制劑，如皮質類固醇激素、環(huán)磷酰胺進行治療。對于漸凍癥的治療原則是減輕癥狀，延緩病情進展，提高患者的生存質量，可以選擇利魯唑片進行治療，在治療漸凍癥方面服用利魯唑片是臨床的首選治療?；颊咦襻t(yī)囑越早服用受益越大。肌無力和漸凍癥都需要定期檢查，注意病情變化，及時遵醫(yī)囑服藥，積極治療。如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導下合理用藥。

  

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  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-01-06 15941次

• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 24598次

• 漸凍人和重癥肌無力有什么區(qū)別
  漸凍人和重癥肌無力這是兩種截然不一樣的疾病。漸凍癥主要是運動神經(jīng)元病，它屬于神經(jīng)系統(tǒng)變性病，主要是影響了上運動神經(jīng)元，也影響到下運動神經(jīng)元，患者會出現(xiàn)肌肉萎縮、肌肉的無力，伴有明顯的肉跳現(xiàn)象的，另外上運動神經(jīng)元出現(xiàn)損害會出現(xiàn)痙攣性癱瘓，這種病是缺乏有效的治療手段，預后非常的差。重癥肌無力則屬于免疫系統(tǒng)的疾病，主要是因為機體內產生了異常抗體，影響了神經(jīng)肌肉接頭導致的?；颊叩陌Y狀有明顯的波動性，勞累之后加重，休息之后減輕。在治療方面可以用膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素治療，很多患者預后是良好的。
  語音時長 01:11”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2019-10-21 2952次

• 重癥肌無力 漸凍癥
  在臨床上重癥肌無力和漸凍癥是兩種不同類型的疾病。重癥肌無力主要是由于神經(jīng)肌肉接頭出現(xiàn)了障礙而導致眼睛無力或者是全身無力的一種疾病。而且它治療主要是給予抗膽堿酯酶抑制劑，比如溴吡斯的明或者潑尼松龍等藥物治療一般癥狀就會得到有效緩解。漸凍癥在臨床上又被稱為運動神經(jīng)元病，這是一種病因未明的選擇性的侵犯脊髓前角細胞，腦干后組運動神經(jīng)元、皮質錐體細胞及椎體束的慢性進行性的神經(jīng)病性疾病，而且這種疾病目前沒有有效方法去治療，在早期給予口服利魯唑治療，在一定程度上可以延緩疾病的進展。以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規(guī)醫(yī)院按醫(yī)囑用藥。
  語音時長 1:24”
  戴軍 副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院

  2019-01-21 7258次

• 重癥肌無力有幾種
  病情分析：重癥肌無力根據(jù)臨床表現(xiàn)大致可分為以下幾種類型：I眼肌型：病變僅限于眼外肌。IIA輕度全身型：累及全身肌肉，但無明顯咽喉肌受累。IIB中度全身型：累及咽喉肌。III急性重癥型。IV遲發(fā)重癥型。V肌萎縮型。意見建議：重癥肌無力的患者應定期在神經(jīng)內科復診，在醫(yī)師的指導下調整用藥，不可聽信謠言，濫用民間偏方，以免耽誤治療時機。平時應注意休息，避免過度勞累，保證三餐營養(yǎng)，不要熬夜，保證睡眠質量。
  許多 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2021-02-20 1401次

• 重癥肌無力有什么癥狀
  病情分析：重癥肌無力主要臨床表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞，活動后癥狀加劇，癥狀呈波動性，晨輕暮重，全身骨骼肌均可受累。 在發(fā)病早期可單獨出現(xiàn)眼外肌無力，咽部肌肉無力或肢體肌無力。首發(fā)癥狀常為一側或雙側眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復視，嚴重的患者，眼球運動明顯受限，甚至表現(xiàn)為眼球固定。累及咽喉部肌肉的時候，表現(xiàn)為咀嚼無力、進食時間長、說話帶鼻音、飲水嗆咳、吞咽困難。累及四肢肌肉的時候，以近端無力為主，可表現(xiàn)為梳頭、抬手臂、上下樓梯困難。重癥肌無力危象時，可表現(xiàn)呼吸肌受累呼吸困難。意見建議：如有明顯的肌無力癥狀，建議神經(jīng)內科及時就診，必要時可行疲勞實驗、新斯的明實驗及神經(jīng)肌肉電生理檢查，進一步明確診斷。
  江文婷 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2020-06-17 902次

• 漸凍癥和重癥肌無力有什么區(qū)別
  漸凍癥屬于神經(jīng)系統(tǒng)變性病，影響了上運動神經(jīng)元和下運動神經(jīng)元，患者會出現(xiàn)肌肉萎縮無力和肉跳現(xiàn)象。重癥肌無力則屬于免疫系統(tǒng)的疾病，癥狀有明顯的波動性，勞累之后加重。建議患者出現(xiàn)肌肉無力萎縮等癥狀，自己無法確診，需要去醫(yī)院進行相關檢查，如膽堿酯酶
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2025-03-31 0次

• 漸凍癥與重癥肌無力的區(qū)別
  漸凍癥在臨床上被稱作肌萎縮側索硬化。肌萎縮側索硬化和重癥肌無力的區(qū)別在于原因不同、癥狀不同以及治療方式不同。1、原因不同：肌萎縮側索硬化的發(fā)病原因尚不明確，可能與遺傳因素、自身免疫因素、病毒感染、營養(yǎng)障礙等因素有關系。重癥肌無力與神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙、遺傳因素有一定關系。2、癥狀不同：肌萎縮側索硬化
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2022-09-28 78次