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什么是常染色體顯性遺傳病

女, 6歲

2018-11-29 6099次

病情描述:

什么是常染色體顯性遺傳病

醫(yī)生回答

病情分析:

常染色體顯性遺傳?。ˋD)是指致病基因位于常染色體上,且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。常見的亞型包括:①完全顯性;②不完全顯性;③不規(guī)則顯性;④共顯性(⑤延遲顯性;⑥從性顯性等。常見病癥種類:家族性高脂蛋白血癥、馬爾芬氏綜合征等。

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