問未分化的結締組織病是什么病
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未分化的結締組織病是什么病
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風濕結締組織病結締組織病是指的自身免疫反應的總稱,主要這類疾病是損害結締組織,結締組織在身體各個部位都有分布,各個臟器都是存在的。實際上我們結締組織是一個總稱,結締組織病里面也可以分系統(tǒng)性紅斑狼瘡、混合性結締組織病、肌炎、皮肌炎、未分化結締組織病等等一系列,很多。就是說我們現(xiàn)在把自身免疫疾病,實際上可以等同于都是叫結締組織病了,那么結締組織病是一個總稱,那就要具體看你分類成什么疾病,具體什么疾病,所以實際上等同于我剛才說的系統(tǒng)性紅斑狼瘡的這個疾病,道理是一樣的。
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結締組織病嚴重嗎結締組織病是一種慢性的,自身免疫性的疾病,那么它會累及的多個臟器,多個組織,通常來講,它累及的范圍比較多,臟器和器官也比較多,但是它其實也是有不同的類型,也有不同的程度。不同的結締組織病,它的嚴重程度也不一樣,不是說所有的結締組織病,都非常地重,那么也有結局比較好的。像我們的干燥綜合征、痛風,還有一些免疫性疾病,其實它的結局都是相對較好的。只要你能夠進行規(guī)范地治療,定期地進行靶器官的評估,目前的醫(yī)療技術水平,還是能夠把這種風險控制在最小,把病情控制在最好。
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未分化結締組織病是什么?未分化結締組織病,最近幾年已逐漸被人們所認識,具有某些結締組織病的臨床表現(xiàn),但又不符合任何一種特定疾病的診斷標準,可能屬于某一種彌漫性結締組織病的早期階段或者是頓挫型,部分患者也可能是一種獨立的疾病。到目前為止,未發(fā)現(xiàn)該病有特征性的臨床表現(xiàn)和特異性的實驗室指標,該病的診斷主要依靠臨床表現(xiàn),本病是否為另一種結締組織病,仍需學術界的進一步探討研究。語音時長 01:00”
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未分化結締組織病是什么病未分化結締組織病它歸屬于風濕免疫科,是一類疾病的概稱,它的特點就是合并風濕系統(tǒng)的特征,比如患者有皮疹,關節(jié)腫痛,口腔潰瘍,光過敏,雷諾現(xiàn)象,以及合并系統(tǒng)性損害等特征。血清學中化驗抗核抗體陽性,或一些非特異性的自免抗體陽性,但是根據(jù)這些臨床表現(xiàn)和免疫學檢查,并不能診斷具體為哪一種疾病。不能歸屬于結締組織病的具體疾病,比如類風濕關節(jié)炎,干燥綜合征,皮肌炎,混合性結締組織病等,所以就給予患者未分化結締組織病這個疾病名稱。隨著患者病程的延長以及病情進展,出現(xiàn)了典型的癥狀,或者是特異性的抗體,患者可能會診斷為某一個具體的疾病,比如關節(jié)腫痛的患者,最終出現(xiàn)了類風濕關節(jié)炎相關特異性抗體陽性,診斷為類風濕關節(jié)炎,或者是出現(xiàn)了狼瘡的特異性抗體,而診斷為系統(tǒng)性紅斑狼瘡。語音時長 1:40”
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未分化結締組織病查什么未分化結締組織病,通常需要化驗抗核抗體、抗ENA抗體系列,抗雙鏈DNA抗體和補體c3,能夠幫助是否明確診斷是哪一種結締組織病。另外,還需要檢查心臟彩超、胸部ct以及腹部B超、肝腎功、尿常規(guī)等,評估是否存在腎臟、肺臟、心臟等重要臟器受損情況。
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未分化結締組織病遺傳嗎未分化結締組織病不是遺傳病,一般來說是不會遺傳的,但是由于部分未分化結締組織病可能與遺傳有一定的相關性,在其發(fā)病過程中,環(huán)境因素和遺傳因素均占有非常重要的地位。但是即便攜帶有遺傳基因的患者,也不一定都會出現(xiàn)病情發(fā)作。
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什么叫未分化結締組織病未分化結締組織病(UCTD)是一類以自身免疫異常為特征,但尚未滿足任何特定結締組織?。ㄈ缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡、干燥綜合征等)診斷標準的臨床綜合征。其核心特點為存在多種自身抗體陽性或免疫指標異常,伴隨關節(jié)痛、皮疹、口腔潰瘍、雷諾現(xiàn)象等非特異性癥狀,
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未分化結締組織病都要分化嗎并不是所有的未分化結締組織病都會分化演變?yōu)榫唧w的結締組織病。未分化結締組織病目前是一個獨立的疾病還是其他疾病的早期形式仍然是存在爭議的,因為很多未分化結締組織病,尤其是病史比較長的患者,可以長期處于這一狀態(tài),不會出現(xiàn)其他的臨床病變,也沒有演化為其他疾病,這一類疾病目前認為可能是一個獨立的疾病。還有一
