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• 脊髓損傷的癥狀有哪些

  脊髓損傷的癥狀，第一有疼痛的感覺障礙，第二有運動障礙。疼痛的感覺障礙包括沒有知覺，運動障礙主要有雙下肢的無力或者雙下肢痙攣強直的癥狀。除此以外，還有植物神經(jīng)癥狀，包括可能有皮膚的多汗或者皮膚完全沒有汗。還會出現(xiàn)局部皮膚的壞死形成大面積的潰瘍和褥瘡，是脊髓損傷比較常見的并發(fā)癥，也會出現(xiàn)大小便失禁的情況。

  

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  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-14 4698次

• 脊髓空洞有哪些癥狀

  脊髓空洞的癥狀主要表現(xiàn)為感覺障礙，這種感覺障礙屬于階段性的，分離性感覺障礙。什么是階段性分離性，病人主要是感覺到對冷熱水不敏感，還有對疼痛刺激不敏感，他感覺不到疼，還有一部分病人表現(xiàn)為，運動障礙和肌肉萎縮，它一側(cè)或雙側(cè)手的力量下降，或者手的肌肉萎縮。脊髓空洞還有一部分癥狀，是表現(xiàn)為自主神經(jīng)的癥狀，這部分病人表現(xiàn)為，一側(cè)或雙側(cè)的無汗或者出汗減少，少數(shù)病人可以表現(xiàn)為出汗增多。

  

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  尚愛加 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2019-05-15 5505次

• 脊髓小腦性共濟失調(diào)的癥狀有哪些
  這是一種具有明顯遺傳傾向的疾病，大部分是常染色體顯性遺傳，有家族史。通常有以下的癥狀：第一，最突出的癥狀是出現(xiàn)共濟失調(diào)，其中下肢的共濟失調(diào)一般是首發(fā)癥狀?；颊弑憩F(xiàn)為走路不穩(wěn)，容易跌倒等。也可以出現(xiàn)上肢的共濟失調(diào)，比如出現(xiàn)雙上肢精細(xì)活動笨拙，出現(xiàn)意向性震顫，也可以出現(xiàn)構(gòu)音障礙等臨床表現(xiàn)。第二，患者也可以出現(xiàn)帕金森樣癥狀，表現(xiàn)為肌張力增高，運動遲緩等。第三，也可能出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙，出現(xiàn)周圍神經(jīng)的損害以及肌肉萎縮。所以這種疾病臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣，需要早期識別，需要完善基因的檢查。
  語音時長 01:10”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2019-12-13 2575次

• 脊髓小腦性共濟失調(diào)
  脊髓小腦性共濟失調(diào)是遺傳性共濟失調(diào)的主要類型。共同的特征就是中年發(fā)病，然后常染色體的顯性遺傳，還有共濟失調(diào)的表現(xiàn)可分為21種亞型，在我們中國以第一種亞型最為常見，共同病理改變，主要就是小腦、腦干、脊髓變性萎縮。但是不同的亞型各有各自特點：一，主要是小腦腦干的神經(jīng)元丟失，脊髓小腦束受到損傷，很少會累積黑痣，基底節(jié)，脊髓前角細(xì)胞。二，以下的感染和腦橋小腦損害比較嚴(yán)重。三，注意損害腦橋和脊髓小腦束。
  語音時長 1:35”
  焦彥嶺 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-22 4850次

• 脊髓小腦性共濟失調(diào)的檢查項目有哪些
  病情分析：發(fā)生了脊髓小腦性共濟失調(diào)，應(yīng)該進(jìn)行頭顱核磁的檢查，頸椎以及胸腰椎核磁的檢查，并應(yīng)該進(jìn)行相關(guān)的一些抽血化驗，包括生化、血常規(guī)等抽血化驗的檢查。意見建議：建議應(yīng)該去神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行這種疾病的診治，在平時應(yīng)該積極的鍛煉身體，清淡飲食，戒煙戒酒，并定期的去醫(yī)院做一些復(fù)查。
  劉紅梅 副主任醫(yī)師滄州市中心醫(yī)院

  2020-06-22 1202次

• 脊髓小腦性共濟失調(diào)是什么
  病情分析：這是一種神經(jīng)內(nèi)科的遺傳性疾病，在臨床上也經(jīng)常能夠見到。患者的基因出現(xiàn)了問題，導(dǎo)致神經(jīng)元的異常死亡，主要影響小腦以及脊髓，從而出現(xiàn)了臨床表現(xiàn)。主要會出現(xiàn)行走不穩(wěn)，共濟失調(diào)，眼球震顫等方面的癥狀。意見建議：建議這種疾病的患者要及時就診，要注意完善基因方面的檢查，明確致病基因。一定要做好優(yōu)生優(yōu)育，避免把致病基因傳遞給后代，平時要適當(dāng)康復(fù)訓(xùn)練。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-03-19 1002次

• 脊髓小腦性共濟失調(diào)的癥狀有哪些
  會出現(xiàn)肢體搖晃走路不穩(wěn)、無法控制語音，說話含糊，眼球運動障礙，肌肉不協(xié)調(diào)，甚至吞咽困難、無法語言、不能站立及失去意識等。主要是由于常染色體顯性遺傳導(dǎo)致。脊髓小腦共濟失調(diào)作為一種退行性疾病，目前沒有明確有效的治療手段，以語言、行動等方面康復(fù)訓(xùn)
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2025-03-31 0次

• 脊髓小腦共濟失調(diào)
  脊髓性小腦共濟失調(diào)是遺傳性共濟失調(diào)的主要類型，共同的特征是中年發(fā)病，常染色體的顯性遺傳，有共濟失調(diào)的表現(xiàn)，可分為21種亞型，在中國以第一種亞行最為常見，共同的病理改變，就是主要是小腦腦干脊髓變性萎縮。但是不同的亞型各有各自的特點，一型主要是小腦腦干的神經(jīng)元丟失，脊髓小腦束受到損傷很少會累及黑質(zhì)、基底
  邵自強 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-12-03 508次