為你推薦

• 肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎

  咱們說的肌營養(yǎng)不良，叫進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，確實(shí)它是一個(gè)遺傳性疾病。這個(gè)遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良，這個(gè)是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個(gè)染色體的一個(gè)遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時(shí)還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個(gè)母親，就是女性，她的染色體應(yīng)該是兩個(gè)X，而我們男性大部分是一個(gè)X一個(gè)Y，現(xiàn)在認(rèn)為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了，是這個(gè)基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個(gè)男孩子。我說的是男孩子發(fā)病，就是肌營養(yǎng)不良。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個(gè)型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個(gè)話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導(dǎo)的地位。所以我們不能把這個(gè)疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個(gè)肌營養(yǎng)不良，因?yàn)樗沁z傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實(shí)是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致肌無力這個(gè)疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現(xiàn)在一個(gè)更新的技術(shù)，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因?yàn)檫@個(gè)基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個(gè)還是比較難，這個(gè)疾病治療起來比較困難。

  

  03:13
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院

  2020-04-07 28713次

• 營養(yǎng)不良性脫發(fā)是什么

  愛美的男士和女士，特別是在減肥之后，長時(shí)間地不吃主食，體重下降比較快的情況下，很多人會出現(xiàn)脫發(fā)，這就屬于營養(yǎng)不良性脫發(fā)。這個(gè)時(shí)候我們建議要合理地飲食，特別是谷類食品不能太少，比如說面粉、米飯，盡量每天主食不要少于半斤，同時(shí)盡量多吃一些粗糧。粗糧對于減重后的這種脫發(fā)，是有很好的幫助的。所以我們減肥的方式要合理，不能不吃主食，只吃蔬菜水果，這樣是一種不健康的減肥方式。

  

  01:22
  楊頂權(quán) 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2019-08-05 7459次

• 肢帶型肌營養(yǎng)不良
  肌營養(yǎng)不良癥是指一組以進(jìn)行性加重的肌無力，和支配運(yùn)動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。肌營養(yǎng)不良癥包括先天性肌營養(yǎng)不良癥、其他的BECKER型MD等多種類型，部分的肌營養(yǎng)不良會導(dǎo)致運(yùn)動受損甚至癱瘓。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力，也累及心肌。肌營養(yǎng)不良的發(fā)病原因有血管源性、神經(jīng)源性、肌纖維再生錯亂、肌細(xì)胞膜功能變性等說法。本病病因是遺傳異常，在不同的類型中可以不同的方式進(jìn)行，但遺傳因素通過何種機(jī)制最終造成肌肉變性，則始終未明。
  語音時(shí)長 1:56”
  南玄花 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-11-09 6163次

• 肢帶型肌營養(yǎng)不良2a
  肢帶型肌營養(yǎng)不良2a主要癥狀是，雙臂上舉無力，上樓梯及蹲位起立困難不能用腳后跟走路，肢帶型肌營養(yǎng)不良2a陽性，均見其病于兒童或青少年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌行走困難不能蹬樓，步態(tài)搖擺，常跌倒，有的只累及股四頭肌，病程進(jìn)展極慢。中醫(yī)認(rèn)為腎為先天之本，主藏精，主骨生髓，肌營養(yǎng)不良屬于中醫(yī)痿癥，基與腎的關(guān)系最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能影響肌肉，筋骨逐漸出現(xiàn)肌肉無力，萎縮，同時(shí)脾胃為后天之本，化生氣血，營養(yǎng)五臟六腑、肌肉、筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養(yǎng)則為肌營養(yǎng)不良，治療該病以脾腎為根本，肝主金，主人身運(yùn)動且肝腎同源，故以健脾益氣，滋補(bǔ)肝腎，生肌起痿，強(qiáng)筋壯骨為主的治療原則。
  語音時(shí)長 1:52”
  郝小生 主治醫(yī)師吉林大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-11-07 10142次

• 什么是肢帶型肌營養(yǎng)不良癥
  肢帶型肌營養(yǎng)不良呈常染色體隱性遺傳形式，各年齡均可發(fā)病，但以10～20歲期間起病較為多見，男女均可患病。臨床上肌無力及肌萎縮先出現(xiàn)在骨盆帶與肩胛帶的部分肌肉，初起時(shí)兩側(cè)常不對稱，病情進(jìn)展緩慢，但年幼起病者發(fā)展較快，心肌受累者少見。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-25 2604次

• 肌營養(yǎng)不良怎么治療
  可以采用藥物治療。三磷酸腺苷:能暫時(shí)緩解癥狀，肌注后，尿酸排泄增加，代謝活躍，停藥后癥狀發(fā)展迅速。三磷酸苷:通過糖代謝而改善癥狀。停藥后癱瘓發(fā)展更快維生素E，通過細(xì)胞膜功能的改善提高受累骨骼肌的肌力。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-27 1802次

• 肢帶型肌營養(yǎng)不良2a
  肢帶型肌營養(yǎng)不良2a主要癥狀是，雙臂上舉無力，上樓梯及蹲位起立困難不能用腳后跟走路，肢帶型肌營養(yǎng)不良2a陽性，均見其病于兒童或青少年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌行走困難不能蹬樓，步態(tài)搖擺，常跌倒，有的只累及股四頭肌，病程進(jìn)展極慢。中醫(yī)認(rèn)為腎為先天之本，主藏精，主骨生髓，肌營養(yǎng)不良屬于中醫(yī)痿癥，基與腎
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-12-15 182次

• 寶藏科普！揭秘肢帶型肌營養(yǎng)不良
  前段時(shí)間，我的弟弟出現(xiàn)了四肢乏力，甚至自己無法完成一些日常動作，于是我們?nèi)チ酸t(yī)院，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行了體格檢查，血常規(guī)檢查，結(jié)果出來后，醫(yī)生說我弟弟的癥狀是由于肌帶型肌營養(yǎng)不良引起的，由于我和弟弟對此并不了解，便詢問了醫(yī)生，醫(yī)生作出了詳細(xì)解
  2024-04-11 0次