為你推薦

• 乙肝表面抗體是什么

  乙肝表面抗體是人體針對(duì)乙肝表面抗原而產(chǎn)生的一種免疫球蛋白。乙肝表面抗體的存在就說(shuō)明人體有了針對(duì)乙肝的免疫力，也就是不論是什么情況下，一旦有乙肝病毒進(jìn)入到體內(nèi)存在乙肝表面抗體的人身子里去，人體的免疫系統(tǒng)就能夠迅速的發(fā)動(dòng)殺滅乙肝病毒的免疫反應(yīng)。所以乙肝表面抗體陽(yáng)性的人可能就不會(huì)再得乙肝了，今后也不用再關(guān)注乙肝相關(guān)的事情，一般也不需要做與乙肝相關(guān)的化驗(yàn)檢查，即使周?chē)幸腋尾《靖腥菊?，可能也不?huì)被傳染。

  

  01:19
  閆杰 主任醫(yī)師北京地壇醫(yī)院

  2021-10-28 3624次

• 什么叫硬皮病

  硬皮病是一種以皮膚炎性變性、增厚和纖維化進(jìn)而硬化和萎縮，為特征的結(jié)締組織病。此病可以引起多系統(tǒng)損害。其中系統(tǒng)性硬化除皮膚、滑膜、動(dòng)脈出現(xiàn)退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內(nèi)臟器官也可受累。硬皮病主要是以皮膚的硬化為主要表現(xiàn)的，最常見(jiàn)的是指端的硬化，病變之后手指上面皮膚是捏不起來(lái)的，還有就是顏面部的硬化，如果你覺(jué)得硬化病患者的表情很呆板，就是因?yàn)樗钠つw硬化了，顏面部硬化的患者很難出現(xiàn)各種各樣豐富的表情。硬皮病的一個(gè)突出的表現(xiàn)是雷諾現(xiàn)象。所謂的雷諾就是手沾涼水以后變白、變紫、變紅會(huì)更明顯一些。再有，硬皮病早期患者很可能就會(huì)出現(xiàn)肺間質(zhì)纖維化。硬皮病的病因仍不明確，可能在遺傳、環(huán)境因素、病毒感染、化學(xué)物質(zhì)如硅等、女性激素、細(xì)胞及體液免疫異常等因素作用下，成纖維細(xì)胞合成并分泌膠原增加，導(dǎo)致皮膚和內(nèi)臟的纖維化?；瘜W(xué)物質(zhì)或病毒感染是影響疾病易感性的環(huán)境因素。工作中常暴露于二氧化硅的人群患此病相對(duì)危險(xiǎn)性增高。

  

  01:55
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門(mén)市中醫(yī)院

  2020-01-02 6459次

• 系統(tǒng)硬皮病抗體是什么
  系統(tǒng)性硬皮病可以出現(xiàn)的抗體主要是抗核抗體，一般都是陽(yáng)性的，而且也會(huì)出現(xiàn)抗Scl-70抗體，這是一種與系統(tǒng)性硬皮病密切相關(guān)的抗體，特異性是比較高的，但是敏感性非常差，大約在臨床上僅有30%左右的患者會(huì)出現(xiàn)陽(yáng)性的。另外，抗著絲點(diǎn)抗體也是與系統(tǒng)性硬皮病密切相關(guān)的抗體，有80%的GREST綜合征患者會(huì)出現(xiàn)這個(gè)抗體陽(yáng)性的。而GREST綜合征是硬皮病的一種亞型，主要表現(xiàn)為鈣質(zhì)沉積、雷諾現(xiàn)象，食管功能障礙，或者手指、足趾的硬化，以及毛細(xì)血管擴(kuò)張等。所以上述幾種抗體通常是系統(tǒng)性硬皮病的一些特異性的抗體。另外在患者體內(nèi)還會(huì)存在有高球蛋白血癥以及類風(fēng)濕因子的陽(yáng)性。當(dāng)合并有肌炎時(shí)，也會(huì)有肌酶譜的異常，腎臟損害時(shí)，還會(huì)出現(xiàn)腎功能的異常等表現(xiàn)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:37”
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-05-09 5736次

• 系統(tǒng)硬皮病是什么
  硬皮病是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚或纖維化為特征，并影響心、肺、腎和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病，具體的病因尚不明確，根據(jù)皮膚增厚的程度和病變侵犯的部位，可將本病分為兩類：彌漫性系統(tǒng)性硬化癥和局限性硬化癥。主要可表現(xiàn)為一些雷諾現(xiàn)象，雷諾現(xiàn)象通常為本病的首發(fā)癥狀，可以出現(xiàn)為患者在寒冷或者情緒激動(dòng)時(shí)，出現(xiàn)雙手麻木以及對(duì)稱性手指腫脹或者僵硬，以及指端皮膚變白、變紫、變紅等的情況，甚至也可以引起潰瘍的發(fā)生。另外，也會(huì)出現(xiàn)典型的皮膚表現(xiàn)，包括皮膚水腫逐漸硬化，最終到達(dá)皮膚萎縮期，心臟、肺臟、腎臟都可受累，通常情況下局限性硬皮病患者預(yù)后良好，而彌漫性者大多會(huì)因?yàn)榕K器受累，而預(yù)后較差。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:39”
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-03-19 2173次

• 什么叫系統(tǒng)性硬皮病
  系統(tǒng)性硬皮病是一種以皮膚，纖維化為主，并累及血管和內(nèi)臟器官的，自身免疫性疾病，本病輕重，變異程度很大，其中一部分患者病變呈局限性良性皮損，又稱肢端型系統(tǒng)性硬皮病，這類患者往往早出現(xiàn)雷諾現(xiàn)象，另一部分患者有廣泛的皮損并累及內(nèi)臟器官，這個(gè)稱為彌漫性系統(tǒng)硬化癥。
  張克 主治醫(yī)師石家莊市第五醫(yī)院

  2018-12-06 2402次

• 系統(tǒng)性紅斑狼瘡抗體是什么
  病情分析：系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者體內(nèi)會(huì)存在有大量自身抗體的，比如以抗核抗體為代表，還會(huì)出現(xiàn)類風(fēng)濕因子的陽(yáng)性，以及抗ssa抗體，抗ssb抗體，抗u1 Rnp抗體以及抗r Rnp抗體，抗Sm抗體等等多個(gè)抗體陽(yáng)性。意見(jiàn)建議：隨著病情的控制和好轉(zhuǎn)，上述部分抗體會(huì)逐漸消退的，所以一定要堅(jiān)持正規(guī)有效的治療，還要定期隨診，密切監(jiān)測(cè)相關(guān)的指標(biāo)。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-05-30 3802次

• 系統(tǒng)性硬皮病是什么病
  系統(tǒng)性硬皮病是什么病系統(tǒng)性硬皮病是一種以皮膚及內(nèi)臟器官纖維化、血管病變和免疫異常為特征的慢性自身免疫性疾病，屬于結(jié)締組織病范疇，其核心病理改變?yōu)槌衫w維細(xì)胞過(guò)度活化導(dǎo)致膠原蛋白過(guò)度沉積，進(jìn)而引發(fā)皮膚增厚、僵硬及多系統(tǒng)受累。一、病因與發(fā)病機(jī)制目
  楊鐵生 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2026-03-27 0次

• 系統(tǒng)硬皮病可以治愈嗎
  就目前來(lái)講系統(tǒng)性硬皮病是不能治愈的疾病，在臨床方面其治療措施主要為抗纖維化、擴(kuò)血管、免疫調(diào)節(jié)和免疫抑制劑以及一些對(duì)癥處理，主要是控制癥狀，盡量的延緩病情進(jìn)展，但大多數(shù)患者尤其是彌漫型硬皮病的患者，會(huì)因?yàn)橹匾K器受累而預(yù)后較差，通常硬皮病的預(yù)后與其臨床分型、內(nèi)臟受損程度以及病程有關(guān)。局限型硬化癥患者部
  劉愛(ài)華 副主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2021-12-20 142次