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• 什么是先天性脊髓栓系綜合征

  先天性脊髓栓系綜合征是指因為先天性的因素造成脊髓被固定在硬脊膜和椎管內不能自由活動，而引起患者出現下肢的肌力減退、疼痛，以及大小便功能障礙，為主要表現的一類疾病。這類疾病具體病因可以有脂肪變性、脊髓圓錐部位的脂肪瘤、畸胎瘤、表皮樣囊腫，以及椎管的骨性縱裂等原因，造成脊髓被固定在椎管內硬脊膜內。這種疾病需要通過神經外科的手術方式來解除引起脊髓栓系的病因，使脊髓結構和活動度恢復到正常。如果沒有及時進行病因治療和手術治療，患者的功能障礙常會進行性加重，一旦發(fā)生尿便失禁，那么在手術之后這些功能也是難以完全恢復的。所以對于發(fā)現骶尾部皮膚有比較明顯的血管瘤、毛發(fā)、陷窩，或者是比較明顯的膨出的患兒，應該及時到醫(yī)院檢查，明確是否有脊髓栓系綜合征，并及時進行手術治療，以免發(fā)生嚴重的神經功能障礙。

  

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  范存剛 主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2018-12-25 17872次

• 脊髓栓系綜合征MRI表現

  脊髓栓系綜合征患者，在進行MRI檢查時?？梢园l(fā)現，脊髓終絲的增粗、脊髓終絲的脂肪變性、脊髓圓錐的低位，有時患者還會合并，骶尾部的脊柱裂、脊膜膨出等畸形。脊髓的終絲和脊髓的神經根，也可以膨出到脊髓的脊膜膨出囊內，個別嚴重的患者，會合并脊髓脊膜膨出，還有一些患者會發(fā)現，骶尾部的脂肪瘤，也就是我們臨床上所謂的，脂肪瘤型的脊髓脊膜膨出。而除此之外，還可以發(fā)現局部的骶管囊腫，以及脊髓縱裂畸形等異常。

  

  01:12
  范存剛 主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2018-12-25 11876次

• 先天性脊髓栓系綜合癥
  先天性脊髓綜合征是脊髓栓綜合征的一種病因，脊髓栓系綜合征又稱脊髓栓系，是脊柱裂患者在胚胎期同時出現積液發(fā)育異常，局部瘢痕黏連，造成脊髓固定于病變部位，不能適應脊柱的增長而上升，使脊髓馬尾神經和終絲受到牽拉造成腰背部疼痛，雙下肢和二便功能障礙。病因可分為以下兩點：一，先天性因素，胚胎及脊柱裂合并脊髓發(fā)育畸形，或同時合并脂肪瘤，皮樣囊腫或表皮樣囊腫均可造成脊髓固定于病變部位，不能適應脊柱生長而上升。二，獲得性因素，脊柱手術后纖維黏連也可引起脊髓栓系。
  語音時長 1:36”
  趙微 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-27 13119次

• 脊髓栓系綜合征
  脊髓栓系綜合征是指硬膜內終絲縮短、增粗、纖維黏連或脂肪團塊等病變束縛了脊髓末端的正?；乜s，使圓錐部位低于其正常解剖位置，脊髓發(fā)生缺血性病理改變而引起一系列臨床癥狀。臨床表現有：1，排尿排便障礙。2，下肢感覺、運動障礙。3，足畸形。4，腰骶部腫塊且腰骶部皮膚異常，如毛斑、血管瘤、皮膚萎縮和小凹等。治療原則有：1，宜早期手術，以盡快解除脊髓栓系，減少神經癥狀發(fā)生或阻止癥狀加重。2，手術切除骶尾部腫塊，防止外力對脊髓的直接壓迫而造成的損傷。
  語音時長 1:30”
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2018-07-31 6672次

• 先天性脊髓栓系綜合征最佳治愈年齡
  先天性脊髓栓系綜合征沒有最佳治愈年齡。早發(fā)現、早治療，大部分都可以治愈。脊髓栓系綜合征是指脊髓或圓錐受牽拉，產生了一系列神經功能障礙和畸形的綜合征，它的發(fā)病原因有先天和后天兩種。先天性原因有神經管閉合不全、脊膜膨出、膽脂瘤、終絲緊張等。一般通過手術治療，它的致殘率不高，死亡率也較低，建議患者及時進行
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2022-09-14 331次

• 脊髓栓系綜合征和癲癇有關系嗎
  脊髓栓系綜合征和癲癇一般沒有關系。脊髓栓系綜合征和癲癇是兩種不同的疾病，脊髓栓系綜合征主要跟先天性因素有關，如果發(fā)育過程中脊髓下方的圓錐位置不當，可能會產生此種癥狀，跟癲癇并不會相互影響，出現脊髓栓系綜合征后一般不會導致癲癇產生，但是可能會合并其他的疾病，比如脊柱裂、脊柱側彎等。
  邵自強 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-10-12 108次

• 先天性甲減和預激綜合征有關系嗎
  關系不大的
  姜德海 主治醫(yī)師棗莊市中醫(yī)醫(yī)院（北京中醫(yī)藥大學棗莊醫(yī)院、北京中醫(yī)藥大學第四臨床醫(yī)學院）

  2020-03-10 1201次

• 多囊卵巢綜合征，目前吃優(yōu)思明三個月了。
  沒什么問題，優(yōu)思明主要是調節(jié)月經周期的。坤泰膠囊主要是提高卵巢功能的。
  李娜 主治醫(yī)師中國人民解放軍第九八九醫(yī)院

  2020-02-21 1602次