問醫(yī)生,請問做無創(chuàng)之前有必要做其他檢查嗎?
2020-04-21 1669次
病情描述:
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答咨詢實錄
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糖耐量檢查有必要做嗎糖耐量的檢查是,糖尿病的輔助診斷檢查,在病人血糖升高,但是沒達到糖尿病的診斷標準的時候,要做檢查。第一種情況,就是病人的空腹血糖在6.1到7.0之間,餐后的血糖在7.8到11.1之間,我們要確診病人是不是糖尿病,我們就要做葡萄糖耐量的檢查。第二種情況,就有些病人是血糖升高,他又有低血糖的表現(xiàn),特別是餐后的低血糖。這時候不知道,是不是糖尿病的前期,或者就是其他的原因,引起的低血糖,也做糖耐量的檢查。如果空腹的血糖不高,糖耐量檢查,餐后血糖升高,然后三小時的時候血糖就很低,有人也叫做糖尿病前期,這種兩種情況都要做糖耐量的檢查。
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無創(chuàng)沒問題需要做羊水穿刺嗎無創(chuàng)沒問題不需要做羊水穿刺。無創(chuàng)包括21三體、18三體和11三體的檢查,也就是檢查有沒有唐氏綜合征,如果無創(chuàng)沒有發(fā)現(xiàn)問題,單做羊水穿刺看有沒有唐氏綜合征就沒有必要了。但是如果要看有沒有其他的遺傳性的疾病,還是要做羊水穿刺,做比較完整的基因監(jiān)測。如果無創(chuàng)查的時候不是高危的,是正常值,正常的懷孕就可以了,沒有必要再做羊水穿刺,在懷孕的過程中一般是在15~16周做無創(chuàng)檢查。
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做無創(chuàng)dna檢查什么孕婦的外周血血清中約有1%到5%的DNA是來自胎兒的,通過對胎兒DNA的測序分析,是無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術(shù)的基礎(chǔ),首先抽取孕婦的外周血,提取游離DNA,采用高通量DNA的測序技術(shù),診斷染色體倍數(shù)異常和基因突變。目前臨床上用來診斷的疾病有二十一三體、十八三體、十三三體等染色體異常,在孕婦有染色體異常、多胎等情況下不適用。適合的人群有血清學初篩檢查、胎兒常見染色體非整倍體,風險值均于高風險切割值與千分之一之間的孕婦。有介入性產(chǎn)前診斷緊急癥的,如先兆流產(chǎn)、發(fā)熱、出血傾向、孕婦RH陰性血型等。孕20周以上錯過血清學篩查的最佳時間,但要求評估二十一、十八、十三三體綜合征的。語音時長 1:48”
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備孕前有必要做孕檢嗎女性在備孕之前建議做孕檢,也就是孕前檢查,孕前檢查項目比較多,既包括影像學檢查,又包括實驗室化驗。影像學檢查主要是婦科B超檢查,了解子宮以及卵巢的發(fā)育情況,明確是否有相關(guān)腫瘤或者是發(fā)育不良等情況的存在。另外也需要化驗白帶常規(guī),明確是否有生殖道炎癥,再就是還需要查血常規(guī),明確是否有貧血的情況,另外肝功能,腎功能也是有必要檢查,另外還需要化驗病毒八項。備孕前孕檢非常有必要,另外備孕前還有其他注意事項,像是增加營養(yǎng),保證睡眠時間等。語音時長 01:13”
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孕12周之前有沒有必要做檢查孕12周之前有必要做檢查,能確定胎兒在宮內(nèi)發(fā)育良好。女性在剛懷孕的時候,身體受到孕激素和雌激素的影響,容易出現(xiàn)乏力、頭暈等癥狀,需要及時到醫(yī)院進行檢查,比如血常規(guī)檢查和B超檢查。血常規(guī)檢查能夠確定孕婦確實是懷孕了,而且還能夠判斷血液中的人絨毛膜促性腺激素水平是否正常。B超檢查能夠確定胎兒是在子宮內(nèi)發(fā)
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無創(chuàng)dna有必要做嗎無創(chuàng)DNA檢測,作為現(xiàn)代產(chǎn)前篩查的一項重要技術(shù),對于準媽媽們而言,無疑是一個值得考慮的選擇。它通過抽取孕婦的靜脈血,利用新一代DNA檢測技術(shù),能夠準確篩查出胎兒是否存在染色體非整倍體異常,如21三體綜合征、18三體綜合征等。無創(chuàng)DNA檢測的
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無創(chuàng)親子鑒定有必要做2次嗎一次就準確的
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唐篩低風險有必要做無創(chuàng)dna嗎你好,可以不做
