問武漢同濟(jì)醫(yī)院可以治療苯丙酮尿癥嗎
2020-07-18 1712次
病情描述：
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前列腺增生癥可以引起尿石癥嗎？前列腺增生癥是有可能引起尿石癥的，前列腺增生癥會(huì)導(dǎo)致下尿路梗阻，引起排尿不暢，嚴(yán)重的也會(huì)引起排尿困難，膀胱里的尿液會(huì)排不干凈就會(huì)導(dǎo)致殘余尿增多，殘余尿長(zhǎng)期增多，尿液里面晶體顆粒就會(huì)沉淀形成結(jié)石，所以前列腺增生癥是引起膀胱結(jié)石的一個(gè)重要的原因。另外，前列腺增生癥如果長(zhǎng)期不處理也可能會(huì)導(dǎo)致上尿路梗阻、擴(kuò)張、積水等，從而影響腎功能。
01:08
何峰
主任醫(yī)師北京積水潭醫(yī)院
2021-08-25 1608次
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什么藥可以治療尿結(jié)石什么藥可以治療尿路結(jié)石呢？主要分為三大類，第1類是處理尿路結(jié)石造成的急性癥狀，如腎絞痛造成的急性癥狀。這一類主要是解痙、抗炎、糾正離子紊亂。第2類是以排石為目的的排石類藥物，主要分為兩大類，第一以現(xiàn)在是現(xiàn)在中成藥的排石顆粒排石沖劑為主的。中成藥的排石藥物另外還有以金錢草、車前子等為主要的中藥方劑。第三大類就是溶石類藥物，溶石的藥物主要包括以據(jù)鹽酸、氫鉀鈉為主的溶石藥物，以及以金錢草、海金沙、石葦?shù)葹橹鞯闹兴庮惖?、溶石的藥物?/div>
01:34
趙建軍
副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院
2020-01-17 6237次
苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥英文縮寫是PKU，由于肝臟苯丙氨酸羥化酶，也就是PAH缺陷或者是活性減低，而導(dǎo)致的苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。在遺傳性氨基酸代謝缺陷性疾病當(dāng)中比較常見，本病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，臨床表現(xiàn)不是特別一樣，主要的特征是智力低下，精神神經(jīng)癥狀，濕疹、皮膚抓痕以及色素脫失，還有腦電圖異常等等。如果能得到早期診斷和早期治療的話，臨床表現(xiàn)可以不發(fā)生，智力也可以正常，腦電圖異常也可以得到恢復(fù)。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
于姍
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-06-29 8019次
苯丙酮尿癥的病因苯丙酮尿癥是由于肝臟中苯丙氨酸羥化酶缺乏所導(dǎo)致的一種疾病，是常染色體隱性遺傳，父母都是苯丙酮尿癥攜帶者，每生育一胎四分之一患者是四分之一概率是患兒，二分之一概率是攜帶者，四分之一概率是正常孩子。主要的病因和發(fā)病機(jī)制有：第一，典型的苯丙酮尿癥是肝細(xì)胞缺乏苯丙氨酸羥化酶，不能使苯丙氨酸代謝為絡(luò)氨酸，血中苯丙氨酸濃度升高，通過轉(zhuǎn)氨酶代謝為丙酮苯丙酮酸，這些可以對(duì)腦組織造成損傷，并從汗和尿液排出，是促甲狀腺素是甲狀腺素，腎上腺素，黑色素這三種激素分泌不夠。第二，合成輔酶四氫生物蝶呤缺乏型的苯丙酮尿癥，合成輔酶四氫生物蝶呤是芳香族氨基酸代謝的共同輔酶，合成輔酶四氫生物蝶呤缺乏，不僅導(dǎo)致丙氨酸不能氧化為絡(luò)氨酸，而且導(dǎo)致的五羥色胺等神經(jīng)遞質(zhì)合成受阻，損害更嚴(yán)重，治療個(gè)治療更困難。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:35”
于姍
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-08-23 4839次
苯丙酮尿癥的癥狀苯丙酮尿癥的患兒在出生時(shí)正常，通常在3~6個(gè)月時(shí)開始出現(xiàn)癥狀，1歲時(shí)癥狀明顯。表現(xiàn)為神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，智力發(fā)育落后為最突出的癥狀，患兒智商低于正常，有行為異常，如興奮不安、憂郁、多動(dòng)、孤僻等。皮膚方面可在出生數(shù)月后因黑色素合成不足，頭發(fā)由黑變黃，皮膚白皙，常見皮膚濕疹。此外，患兒由于尿液和汗液中排出較多
李紅冬
副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心
2019-08-26 1385次
苯丙酮尿癥可以吃哪些肉類苯丙酮尿癥患者一般可以吃雞肉、豬肉、鴨肉等肉類，但是無(wú)論吃哪種肉類，都應(yīng)嚴(yán)格控制攝入量。1、雞肉：雞肉屬于日常生活中比較常見的肉類，其中含有蛋白質(zhì)、維生素、鈣、鐵、磷等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。平時(shí)適當(dāng)?shù)某砸恍╇u肉，能夠?yàn)闄C(jī)體補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)，通常不會(huì)對(duì)病情控制造成很大影響。2、豬肉：豬肉的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值也比較高，而且通常適合大
袁曉勇
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2023-06-28 0次
苯丙酮尿癥丙酮尿癥，是一種常染色體隱性遺傳病，屬于氨基酸代謝病，由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷，使得苯丙氨酸無(wú)法轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼?，?dǎo)致苯丙氨酸及其酮酸積蓄，并從尿中大量排出，表現(xiàn)為智能低下、驚厥發(fā)展、色素減少。
曾海
主任醫(yī)師重慶市北碚區(qū)中醫(yī)院
2020-04-04 2002次
苯丙酮尿癥咨詢苯丙酮尿癥（PKU）是一種常見的氨基酸代謝病，是由于苯丙氨酸（PA）代謝途徑中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成為酪氨酸，導(dǎo)致苯丙氨酸及其酮酸蓄積，并從尿中大量排出。本病在遺傳性氨基酸代謝缺陷疾病中比較常見，其遺傳方式為常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)不均一，主要臨床特征為智力低下、精神神經(jīng)癥狀、濕疹、皮膚抓痕征及色素脫失和鼠氣味等、腦電圖異常。如果能得到早期診斷和早期治療，則前述臨床表現(xiàn)可不發(fā)生，智力正常，腦電圖異常也可得到恢復(fù)。
陳群
主管藥師江西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院
2020-07-18 1101次
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