問格林巴利綜合征總有唾液怎么回事
2020-09-04 1296次
病情描述：
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答咨詢實錄
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干燥綜合征干燥綜合征，是我們風(fēng)濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學(xué)者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴(yán)重。當(dāng)然它同時會產(chǎn)生一些自身抗體，但是它的嚴(yán)重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規(guī)律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現(xiàn)主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體，如果查血會查到自身抗體，這樣的特點(diǎn)。
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周文煜
副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院
2018-12-21 22622次
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干燥綜合征怎么查干燥綜合征屬于風(fēng)濕病的一種，臨床上除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現(xiàn)口干、眼干外，尚有其他外分泌腺及腺體外，其他器官的受累而出現(xiàn)多系統(tǒng)損害的癥狀。干燥綜合征的檢查項目主要有以下幾個項目：一、血清學(xué)檢查，干燥綜合征患者血清里面存在特異的自身抗體，如SSA抗體、SSB抗體等；二、唇腺活檢，取唇腺組織進(jìn)行病理檢測，典型的干燥綜合征會引起炎癥性浸潤腺體的破壞；三、血常規(guī)檢查，半數(shù)病人可出現(xiàn)輕度正細(xì)胞性正色素性貧血，個別病人可出現(xiàn)輕度白細(xì)胞減少；四、生化學(xué)檢查，半數(shù)病人可出現(xiàn)血漿白蛋白降低，球蛋白增高。球蛋白升高為多株峰型，主要在γ球蛋白部分，亦可有α或β球蛋白增高。球蛋白可高達(dá)40～60dl，合并多發(fā)性肌炎及系統(tǒng)性硬化癥者更為明顯；五、免疫學(xué)檢查IgM、IgA和分泌型IgA升高，個別病人可發(fā)現(xiàn)有巨球蛋白和冷凝集素。由于血液中存有IgG及其復(fù)合物，故有時血液黏稠度增加。
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邱明山
副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院
2020-01-02 4518次
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格林巴利綜合征格林巴利綜合征是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病，又稱急性特發(fā)性多神經(jīng)炎或者是對稱性多神經(jīng)根炎。臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性上升性對稱性麻痹、四肢癱軟以及不同程度的感覺障礙，病人呈急性或亞急性臨床癥狀，多數(shù)可完全恢復(fù)，少數(shù)嚴(yán)重者可引起的致死性呼吸麻痹和雙側(cè)面癱。腦脊液檢查出現(xiàn)典型的蛋白質(zhì)增加而白細(xì)胞數(shù)正常，又稱為蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象。針對有些格林巴利綜合征患者體內(nèi)存在風(fēng)寒、濕熱、毒邪，而將傳統(tǒng)物理療法與現(xiàn)代藥物提純，然后進(jìn)行有機(jī)整合，能夠疏調(diào)和脈絡(luò)、舒暢氣血、祛寒散濕，依據(jù)中醫(yī)理論的應(yīng)用整體調(diào)節(jié)優(yōu)勢，平衡人體陰陽，然后培補(bǔ)人體的元?dú)?，維持正常的免疫技能，所以根據(jù)患者的病情建議采用中西醫(yī)方法的治療，通過從中醫(yī)制劑配合物理儀器的治療方法，可以減輕患者癥狀，利于病情的康復(fù)。語音時長 01:24”
李佳
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-10-07 38195次
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格林巴利綜合征風(fēng)險如果患有格林巴利綜合癥是有一定風(fēng)險，本病的主要癥狀一般是從下肢開始，逐漸波及軀干、雙上肢和顱神經(jīng)，肌張力低下，近端較遠(yuǎn)端重，病情加重時會出現(xiàn)四肢完全性癱。呼吸肌和吞咽肌麻痹、呼吸困難，吞咽障礙，危及生命，感覺障礙。一般較運(yùn)動障礙輕但常見肢體感覺異常，如麻木，刺痛感、燒灼感等可先于癱瘓或同時出現(xiàn)。如確定患有格林巴利綜合癥，要進(jìn)行及時的治療，以免對身體造成傷害。語音時長 1:21”
趙微
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-10-22 1737次
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格林巴利綜合征表現(xiàn)格林巴利綜合征最主要的表現(xiàn)就是運(yùn)動障礙，患者會出現(xiàn)肢體麻痹，這是最常見的癥狀，并且會逐漸的影響到下肢的軀干，通常在幾天到兩周內(nèi)，病情發(fā)展到高峰，危重病人在1-2天內(nèi)迅速惡化。完全肢體麻痹，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困難和吞咽困難都會危及生命。有的患者會出現(xiàn)感覺上的障礙，比如麻木和刺痛感，可以在同一時間
孫永安
主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2018-12-19 13674次
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格林巴利綜合征遺傳嗎目前還沒有證明格林巴利綜合征屬于遺傳性疾病。格林巴利綜合征產(chǎn)生的病因大多數(shù)患者都是由巨細(xì)胞病毒、EB病毒或者支原體的感染，少數(shù)患者病因不明。該病性質(zhì)上不清楚，可能跟免疫損傷有關(guān)，給患者血清注射于動物神經(jīng)可產(chǎn)生靜脈周圍脫髓鞘病變，所以患者的神經(jīng)組織中往往會形成免疫復(fù)合物，該病可能是與體液免疫有關(guān)，但至
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-05-24 179次
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慢性格林巴利綜合征現(xiàn)在情況怎么樣
孟曙慶
主治醫(yī)師十堰市人民醫(yī)院
2020-03-19 1502次
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格林巴利綜合征未好可動手術(shù)嗎你好，格林巴利綜合征主要表現(xiàn)為神經(jīng)的障礙，甚至引起癱瘓，死亡等，一般需要使用滋養(yǎng)神經(jīng)治療，如果治療的較好，可以治愈，主要看治療和疾病的進(jìn)展情況?？梢酝ㄟ^球蛋白輸入、血漿置換的方法治療。必須時可以用呼吸機(jī)
李春麗
主治醫(yī)師煙臺市煙臺山醫(yī)院
2020-02-24 1100次
