概述：
貝氏肌營養(yǎng)不良通常是指進行性肌營養(yǎng)不良，又稱becker肌營養(yǎng)不良，主要癥狀是肌肉無力，智力正常，心臟損害較為少見。
描述：
貝氏肌營養(yǎng)不良是肌營養(yǎng)不良的一種類型，起病年齡在5~15歲左右，其病情進展緩慢，而且病情較輕。在經過積極治療后，預后通常較好，部分患者的壽命可與正常人接近。
注意事項：
一旦確診，患者應盡早開展家庭康復治療，可以維持肌肉的伸展性，避免關節(jié)發(fā)生萎縮。
貝氏肌營養(yǎng)不良癥狀有哪些圖片
孫永安主任醫(yī)師
北京大學第一醫(yī)院神經內科
2022-11-305463次
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肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎咱們說的肌營養(yǎng)不良，叫進行性肌營養(yǎng)不良，確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良，這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個染色體的一個遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親，就是女性，她的染色體應該是兩個X，而我們男性大部分是一個X一個Y，現在認為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了，是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病，就是肌營養(yǎng)不良。進行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導的地位。所以我們不能把這個疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良，因為它是遺傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側索硬化導致肌無力這個疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現在一個更新的技術，現在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現在這個還是比較難，這個疾病治療起來比較困難。
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黃輝
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院
2020-04-07 28942次
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楊頂權
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
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郝小生
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朱芳
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田婷
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林嘉寶
主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
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孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
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