毛細胞型星形細胞瘤是良性的。毛細胞型星形細胞瘤是一種邊界較清，緩慢生長，常發(fā)生于兒童和年輕人的囊性星形細胞瘤。
毛細胞型星形細胞瘤患者可出現(xiàn)局灶性神經(jīng)功能障礙或巨顱癥、頭痛、內(nèi)分泌紊亂、顱內(nèi)壓增高等非特異體征，這是由腫瘤的占位效應(yīng)和腦室梗阻引起的。腫瘤很少累及大腦皮質(zhì)故癲癇發(fā)作少。腫瘤生長速度慢，所以不會出現(xiàn)腫瘤快速增長的癥狀。 眶內(nèi)腫瘤可出現(xiàn)眼球外突。視路腫瘤常造成視野缺損，但早期可無視野和視力的變化。巨大下丘腦腫瘤經(jīng)常造成下丘腦/垂體功能障礙，包括肥胖、尿崩癥。下丘腦一視交叉腫瘤可在兒童中發(fā)生軟腦膜播散，預(yù)后不良。丘腦腫瘤常阻塞腦脊液循環(huán)或壓迫內(nèi)囊造成局灶神經(jīng)障礙，如偏癱。小腦腫瘤在20歲前表現(xiàn)出行動笨拙、進行性頭痛和惡心嘔吐。腦干腫瘤常發(fā)生于背外側(cè)部，出現(xiàn)腦積水或腦干功能障礙體征，這可與橋腦彌漫型星形細胞瘤形成的對稱性”橋腦肥大“相鑒別。脊髓腫瘤表現(xiàn)為腫瘤生長引起的局灶神經(jīng)功能障礙癥狀。治療多以手術(shù)切除腫瘤為主。
