血小板無力癥是一種隱性常染色體遺傳疾病，臨床上比較罕見，本病的臨床特點(diǎn)是：
第一多發(fā)性瘀斑以及反復(fù)鼻出血。
第二個是有家族出血的病史。
第三個是血小板數(shù)正常。
第四個出血時間延長。
第五血塊回縮不良。
第六血小板黏附性異常。
第七病人富含血小板的血漿當(dāng)中，加入adp可以使血小板聚集速度緩慢。
第八膠原和腎上腺素均不能誘導(dǎo)病人的血小板發(fā)生聚集，但是對瑞斯托霉素聚集是正常的。
血小板無力癥的臨床特點(diǎn)有什么
徐寧主治醫(yī)師
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院血液科
2022-01-241254次
以上內(nèi)容僅供參考
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血小板怎么增加增加血小板需要看引起血小板減少的原因，是疾病引起的則需要對疾病病因進(jìn)行處理。常見的如脾功能亢進(jìn)的患者需要對脾功能亢進(jìn)行治療，必要時還可以通過手術(shù)進(jìn)行處理；其次，其他原因引起的，如化療藥物引起的可以暫?；熕幬铮谎“迳伤幬镆鸬?，或病毒感染及輻射引起，都可以針對根本原因進(jìn)行處理?；颊哌€可以通過補(bǔ)充維生素促進(jìn)血小板的生成，如維生素B12，還可以補(bǔ)充葉酸等等。
01:19
原平
副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院
2021-12-26 8462次
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免疫性血小板減少癥需要注意一點(diǎn)，免疫性血小板減少癥，是目前來說臨床上面比較常見，幾乎是最常見的，引起血小板減少的原因，它的機(jī)制是因為外周血產(chǎn)生了抗血小板的抗體，導(dǎo)致了血小板的壽命縮短，所以引起的血小板數(shù)目的減少，它也可以引起臨床上面，明顯的一些出血的表現(xiàn)，這個病它的發(fā)病機(jī)制上面，跟白血病的發(fā)病機(jī)制，其實(shí)是截然不同的，所以原則上來說，只要你確定是一個免疫性血小板減少癥，它不會變成急性白血病，或者是其他類型的白血病，除非這個病人在免疫性血小板減少癥的基礎(chǔ)上面，發(fā)生了第二個腫瘤，這種腫瘤的發(fā)生，可能跟治療有關(guān)系，但是跟免疫性血小板減少癥之間，沒有直接的關(guān)系。另外有一些所謂的免疫性血小板減少癥，發(fā)展為急性白血病的病例，很有可能是因為早期的免疫性血小板減少癥，本來就是誤診的，而不是真實(shí)的，免疫性血小板減少癥，所以對于具體的個例，需要去具體地分析，但是從原則上來講，免疫性血小板減少癥的發(fā)病機(jī)制，與急性白血病之間沒有任何的相關(guān)性，不會發(fā)展為急性白血病。
01:40
段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-08-07 52502次
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血小板無力癥的臨床特點(diǎn)有什么血小板無力癥是一種隱性常染色體遺傳疾病，臨床上比較罕見，本病的臨床特點(diǎn)是：第一多發(fā)性瘀斑以及反復(fù)鼻出血。第二個是有家族出血的病史。第三個是血小板數(shù)正常。第四個出血時間延長。第五血塊回縮不良。第六血小板黏附性異常。第七病人富含血小板的血漿當(dāng)中，加入adp可以使血小板聚集速度緩慢。第八膠原和腎上腺素均不能誘導(dǎo)病人的血小板發(fā)生聚集，但是對瑞斯托霉素聚集是正常的。語音時長 1:06”
于姍
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-09 1768次
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血小板無力癥是什么血小板無力癥是常染色體隱性遺傳性疾病，是一種少見病，近親婚配的人員較為常見，在國內(nèi)報道有一百多例患者中男女比例是相當(dāng)?shù)摹Ｖ饕怯捎谘“迥ぬ堑鞍?b和3a的質(zhì)量異常所引起的，臨床表現(xiàn)可以出現(xiàn)程度不一的出血情況，診斷可以根據(jù)家族史以及常染色體遺傳，和血小板功能的一些檢測，診斷并不困難。另外治療主要是以基因治療為主，目前正在研究階段。對于出血的患者可以給予局部的壓迫止血，再就是出血嚴(yán)重時還可以給予輸注血小板，補(bǔ)充血小板成分，預(yù)防大出血的發(fā)生。還可以應(yīng)用避孕藥，針對女性控制月經(jīng)。輕度出血的患者局部壓迫止血和應(yīng)用止血藥物再進(jìn)行治療的。對于這個疾病目前還沒有根治的方法，主要是以對癥支持治療為主的。語音時長 1:27”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-13 5751次
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李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2018-11-23 3603次
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鄭志君
副主任醫(yī)師遼寧省朝陽市中心醫(yī)院
2023-04-22 4003次
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血小板無力癥能治愈嗎血小板無力癥一般是不能治愈的。血小板無力癥多為常染色體隱性遺傳病，主要是由于血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa基因缺陷導(dǎo)致Ⅱb/Ⅲa表達(dá)量減少或質(zhì)量異常，致血小板對多種生理性誘聚劑反應(yīng)低下或缺如，使血小板聚集功能異常，所以一般是不能治愈的。血小板無力癥的主要臨床表現(xiàn)為異常出血，不同的患者可有不同的表現(xiàn)，其表現(xiàn)
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-02-18 228次
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血小板無力癥能治愈嗎血小板無力癥，一種由基因突變引起的先天性疾病，通常無法徹底治愈。但是通過合理的治療和生活方式調(diào)整，患者可以有效改善癥狀，提高生活質(zhì)量。目前，針對血小板無力癥的治療主要包括血小板輸注、使用血小板生成素及免疫抑制劑等方法。血小板輸注可迅速提升患
趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2024-10-31 0次
