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• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問(wèn)題，也不是一句話能說(shuō)得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀?，是一個(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱(chēng)，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 41161次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們?cè)谌粘ｉT(mén)診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個(gè)人存在著貧血，從小時(shí)候就開(kāi)始存在著貧血，長(zhǎng)期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細(xì)胞低色素，紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血，那么我們就要去進(jìn)一步查，電泳和基因來(lái)進(jìn)一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 100127次

• 地中海貧血能治愈嗎
  地中海貧血是不能完全治愈的，因?yàn)樗且环N先天性的溶血性疾病，為常染色體不完全顯性遺傳，主要是由于遺傳物質(zhì)改變引起珠蛋白合成障礙，從而導(dǎo)致一條或者多條成熟的血紅蛋白，球蛋白鏈的缺失或表達(dá)量下降，紅細(xì)胞攜氧能力下降，出現(xiàn)貧血，因此地中海貧血作為一種遺傳性疾病，一般無(wú)法根治，但可以通過(guò)多種的治療方法緩解病人的癥狀。對(duì)于清醒的患者一般是不需要治療的，重度的貧血可以通過(guò)口服造血原料，促進(jìn)骨髓造血而達(dá)到治療的目的，如果內(nèi)科治療無(wú)效，也可以進(jìn)行脾臟的切除治療。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:10”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2023-03-10 2559次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱(chēng)為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-24 17388次

• 輕度地中海貧血能治愈嗎
  這是不能完全治愈，主要因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且唤M遺傳性疾病，其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種遺傳缺陷是不大可能改變的，所以很難徹底治愈。但是輕度地中海貧血多數(shù)沒(méi)有明顯癥狀，并不需要特殊治療。輕型病人不需要特別治療，僅進(jìn)行觀察即可。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-26 2802次

• 地中海貧血能治療嗎
  一般地中海貧血為遺傳性疾病，所以父母有地中海貧血的話，那么孩子很可能患上這種疾病，所以基本是沒(méi)有辦法完全治愈的，只能暫時(shí)性的緩解地中海貧血的癥狀。但是輕微地中海貧血，基本不需要治療，建議定期到正規(guī)醫(yī)院做檢查，積極配合醫(yī)生治療。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-02-19 2501次

• 小兒地中海貧血可以治愈嗎
  小兒地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，由一種或幾種珠蛋白基因的突變所致。小兒地中海貧血可以治療，但是一般不能治愈。如果是輕型的不需要治療，通過(guò)日常護(hù)理即可；中間型、重型可以通過(guò)輸血、去鐵、造血干細(xì)胞治療。1.輕型：輕微的小兒地中海貧血不會(huì)對(duì)小兒有明顯的影響，一般
  陳鴻博 副主任醫(yī)師武漢協(xié)和醫(yī)院

  2022-06-27 358次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 663次