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• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問(wèn)題，也不是一句話(huà)能說(shuō)得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀?，是一個(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱(chēng)，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話(huà)，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 41162次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們?cè)谌粘ｉT(mén)診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個(gè)人存在著貧血，從小時(shí)候就開(kāi)始存在著貧血，長(zhǎng)期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細(xì)胞低色素，紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血，那么我們就要去進(jìn)一步查，電泳和基因來(lái)進(jìn)一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 100135次

• 地中海貧血攜帶者
  攜帶者就是說(shuō)攜帶著地中海貧血的基因，但是卻不發(fā)病，這種情況下的人雖然自己不會(huì)發(fā)生地中海性貧血，但是它卻有可能在生育的過(guò)程中，生育出地中海貧血的孩子，可以說(shuō)攜帶者在生育的時(shí)候，一定要特別的注意來(lái)進(jìn)行檢查的。夫妻雙方都是地中海貧血的攜帶者，他們的下一代就有25%的可能地中海貧血的重型患者，50%可能是清醒的患者，另外25%是正常人的。只有一方是地中海貧血的攜帶者，他們的子女50%是清醒的患者，50%是正常孩子。所以說(shuō)針對(duì)患者一定要做一下婚前的檢查；再就是說(shuō)產(chǎn)前一定要做檢查；在懷孕的中期也要檢查是否有重型地中海性貧血的胎兒的出生，一旦出現(xiàn)這種情況要終止妊娠的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:22”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-23 19340次

• 地中海貧血攜帶者癥狀
  地中海貧血主要表現(xiàn)為不同程度的貧血，輕型或者雜合子患者（基因攜帶者）可以沒(méi)有乏力、頭暈及皮膚面色蒼白等貧血相關(guān)的任何表現(xiàn)，這些攜帶者可以正常工作及生活，但是在查體時(shí)可以檢測(cè)到攜帶有地中海貧血的相關(guān)基因。典型的地中海貧血患者從出生后幼年起即有貧血表現(xiàn)，且逐漸加重，常有黃疽、脾臟腫大、發(fā)育障礙，智力遲鈍等。常有骨骼等畸形，典型病例表現(xiàn)鼻梁凹陷，眉距增寬，顴骨突出等特殊面容。典型和嚴(yán)重患者常常因?yàn)閲?yán)重貧血和心臟、肝臟等并發(fā)癥而于兒童期失去年輕的生命。地中海貧血基因攜帶者在癥狀是不明顯的，甚至于普通人無(wú)一二。所以，這個(gè)就提醒我們要重視婚前檢查和產(chǎn)前檢查，因?yàn)檫@個(gè)只有通過(guò)基因檢測(cè)才看出來(lái)的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:49”
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-16 5657次

• 地中海貧血攜帶者能生小寶寶嗎
  地中海貧血率是會(huì)遺傳，但是母親只是一個(gè)雜合子，那么有問(wèn)題的基因遺傳給孩子的概率是50%，如果是孩子父親的基因正常的，孩子有可能會(huì)有一半的概率是完全健康，另一個(gè)問(wèn)題還在于母親地中海貧血是否嚴(yán)重，如果只是攜帶者或者是輕度的，那么妊娠相對(duì)來(lái)說(shuō)是比較安全的，建議一定要經(jīng)常性的做一下檢查。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-18 2602次

• 地中海貧血怎么檢查
  地中海貧血篩查需先抽血做血常規(guī)檢查，若有異常則需進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細(xì)的遺傳基因分析才能預(yù)測(cè)下一代是中型或重型地中海貧血患者。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2018-12-10 3703次

• 地中海貧血攜帶者
  地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，地中海貧血攜帶者指的是攜帶地中海貧血基因但未必表現(xiàn)出臨床癥狀的個(gè)體。這類(lèi)人群在生育時(shí)有可能將致病基因遺傳給下一代。然而，通過(guò)合理的醫(yī)學(xué)管理和遺傳咨詢(xún)，地中海貧血攜帶者可以有效降低生育風(fēng)險(xiǎn)，并保障個(gè)人健康
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-03-07 0次

• β地中海貧血攜帶者嚴(yán)重嗎
  β地中海貧血攜帶者通常是不嚴(yán)重的。β地中海貧血是地中海貧血的一種，是指β鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病。臨床通常分為β地中海性貧血攜帶者、輕度β地中海性貧血、中度β地中海性貧血及重度β地中海性貧血。對(duì)于β地中海性貧血攜帶者和輕型β地中海性貧血患者，通常不需要臨床治療。而中度β地中海性貧血及
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-04-20 2114次