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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

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  李峰永 副主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院整形外科醫(yī)院

  2018-11-07 10953次

• 先天性血管瘤是染色體問題嗎

  先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機制是由于在血管發(fā)生的過程當中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒有分開，就會出現(xiàn)染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現(xiàn)了三個，就會出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的，它是一種在生長發(fā)育過程當中得的疾病，不會遺傳。

  

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  成偉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院

  2021-09-14 2541次

• 胎兒染色體
  胎兒染色體是指胎兒的遺傳物質(zhì)，染色體是胎兒遺傳物質(zhì)DNA的載體，它一般包括46條染色體，分為23對，其中第1到22對稱為常染色體，第23對稱為性染色體，包括兩種，一種是XX，一種是XY。染色體編碼了胎兒的所有的生物活動規(guī)律，孕期是要檢測胎兒的染色體是否正常的，常見的檢測胎兒染色體有問題的方法，包括：唐氏篩查、無創(chuàng)DNA、以及羊水穿刺。對于普通的孕婦來說一般選擇做唐氏篩查或者是無創(chuàng)DNA，如果唐氏篩查和無創(chuàng)DNA是高風險,或者合并其他一些因素，如高齡產(chǎn)婦大于35歲，既往分娩過有胎兒染色體問題的胎兒，那么這種情況下就要直接選擇做羊水穿刺。
  語音時長 1:20”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-01-13 22270次

• 羊水穿刺13號染色體異常會怎樣
  羊水穿刺13號染色體異常，需引產(chǎn)終止，妊娠。13號染色體異常的胎兒出生之后，往往有生長發(fā)育的障礙，喂養(yǎng)困難，生活自理能力差，智力低下，肌張力低下等表現(xiàn)；外觀表現(xiàn)為頭小，甚至前額后縮，有先天性的白內(nèi)障，虹膜缺損，視網(wǎng)膜發(fā)育異常，甚至是無眼，合并有耳聾，心臟發(fā)育的畸形，比如是室間隔缺損；消化系統(tǒng)發(fā)育異常，如結(jié)腸旋轉(zhuǎn)不良，胰腺異位。13號染色體異常的新生兒出生之后，不僅會增加社會的負擔，也會加重家庭的痛苦，所以如果羊水穿刺提示13號染色體異常需引產(chǎn)，終止妊娠。
  語音時長 01:26”
  吳傳歡 主治醫(yī)師九江市婦幼保健院

  2019-10-28 6644次

• 羊水穿刺13號染色體異常怎么辦
  病情分析：羊水穿刺13號染色體異常需要引產(chǎn)，終止妊娠。當體格檢查13號染色體異常的情況，胎兒出生以后往往會出現(xiàn)生長發(fā)育障礙，喂養(yǎng)困難，生活自理能力差，智力低下，肌張力低下等表現(xiàn)，會表現(xiàn)為頭部發(fā)育較小，甚至出現(xiàn)前額后縮，有先天性的白內(nèi)障，虹膜缺損，視膜膜發(fā)育異常，以及合并耳聾，心臟發(fā)育出現(xiàn)畸形，室間隔缺損以及消化道發(fā)育異常，胰腺異位等臨床病變。意見建議：懷孕保持樂觀心態(tài)，均衡飲食，適當活動鍛煉身體，增強身體的體質(zhì)，定期監(jiān)測，大人的健康指標和胎兒的發(fā)育指標是否正常，保證胎兒健康發(fā)育。
  李俊茹 主治醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院

  2023-06-22 2002次

• 9號染色體異常的嬰兒會怎樣
  病情分析：9號染色體異常的嬰兒出現(xiàn)的癥狀并不是確定，可能性會出現(xiàn)智力障礙，有的可能出現(xiàn)畸形。還有可能性和先天性心臟疾病有一定的聯(lián)系。染色體直接關(guān)系到新出生的寶寶健康問題。意見建議：備孕男女一定不要忽略備孕前的檢查，因為這是非常重要的，能夠發(fā)現(xiàn)男女雙方身體中能影響寶寶健康生長的不確定因素，避免新出生的寶寶出現(xiàn)疾病，醫(yī)學上也提倡孕前檢查。
  王海豐 副主任醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院

  2020-09-28 2504次

• 胎兒16號染色體微重復(fù)嚴重嗎
  胎兒16號染色體微重復(fù)是外顯率很低的微重復(fù)，孩子出生后發(fā)生異常的概率很低，一般會醫(yī)生鼓勵孕婦繼續(xù)妊娠觀察。胎兒16號染色體p11.2區(qū)域重復(fù)284kb，在正常人群中有較高的檢出率，但是在患者中也有檢出，提示該區(qū)域重復(fù)存在外顯不全的情況，而且初步臨床數(shù)據(jù)顯示其外顯率較低，只有11.2%，也就是說有88
  李恒星 主治醫(yī)師武漢大學人民醫(yī)院

  2022-07-30 1384次

• 胎兒18號染色體異常原因
  胎兒18號染色體異常的原因一般包括染色體互換、基因突變、父母遺傳基因異常、其他因素等。1、染色體互換：指兩條染色體在減數(shù)分裂前期，在進行配對時有部分DNA互換，可能會導(dǎo)致胎兒18號染色體異常的出現(xiàn)。2、基因突變：一般是基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對組成或排列順序改變，如信息在基因復(fù)制的過程中自發(fā)突變，從而出
  馮翠平 副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-09-28 246次