新生兒基因突變的癥狀包括軀體癥狀和精神癥狀。
1、軀體癥狀：
（1）、畸形或發(fā)育遲緩：部分基因突變的兒童可能具有與常人不同的身體特征，如唇腭裂、肢體殘缺、生殖器官異常等。有些基因突變的孩子會(huì)出現(xiàn)發(fā)育遲緩的癥狀，比如三個(gè)月不抬頭，六個(gè)月不坐，一歲不走路。
（2）、語言障礙：比如孩子7-8個(gè)月的時(shí)候不會(huì)咿呀學(xué)語，一歲的時(shí)候不會(huì)發(fā)單音節(jié)的音，兩歲的時(shí)候甚至不會(huì)說話，有的可能會(huì)自言自語。
（3）、異常色素沉著：例如白化病，會(huì)導(dǎo)致兒童體內(nèi)黑色素的異常生成，從而可能導(dǎo)致皮膚、頭發(fā)、虹膜變白。
2、精神癥狀：
如果精神心理狀態(tài)異常，往往表現(xiàn)為自閉、抑郁、易怒等，無緣無故生氣，打人等。
基因突變的小孩個(gè)體差異較大，并非所有小孩都會(huì)出現(xiàn)上述癥狀，因此，在小孩生長過程中，若出現(xiàn)行為、身體發(fā)育等異常時(shí)，建議家長密切注意，必要時(shí)應(yīng)及時(shí)就醫(yī)進(jìn)行檢查。
