隱性脊柱裂是不會遺傳的，隱性脊柱裂并不是一種遺傳病，隱性脊柱裂的產生主要是與懷孕期間胎兒的發(fā)育異常有關系。在神經管的發(fā)育過程中，如果受到各種因素的影響，就會導致出現(xiàn)發(fā)育異常，形成神經管后方的椎板無法閉合，從而就會形成脊柱裂。
隱性脊柱裂遺傳嗎
伊志強主任醫(yī)師
北京大學第一醫(yī)院神經外科
2019-03-1112900次
概述：
病因：
隱性脊柱裂的最常見原因就是在懷孕期間葉酸缺乏，缺乏葉酸會影響到神經管的發(fā)育，另外一些其他的刺激因素，也是可以誘發(fā)隱性脊柱裂的，比如懷孕期間接觸一些化學物質和放射線，以及受到一些病毒的感染等。通過懷孕期間的唐篩檢查，能夠進行初步的篩查，另外通過彩超也能夠發(fā)現(xiàn)一部分的隱性脊柱裂。
影響和治療：
單純的隱性脊柱裂，只要不合并脊膜膨出以及脊髓栓系等疾病的話，對于身體的健康是沒有影響的，有很多是在出生或者成年以后，因為別的原因做檢查拍片的時候發(fā)現(xiàn)，這種單純的隱性脊柱裂并不需要進行特別的治療，而如果是合并脊髓栓系以及脂肪瘤等，影響到脊髓和馬尾神經的功能，那就有必要進行治療了，單純藥物和保守治療作用不大，需要進行手術處理，有脊髓栓系的，要進行終絲切斷手術，解除對于脊髓的牽拉，另外已經存在神經受損的還需要用一些營養(yǎng)神經的藥物治療，比如小鼠神經生長因子，維生素b1和甲鈷胺等。
以上內容僅供參考
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隱性脊柱裂尿床隱性脊柱裂，通常并不會引起患兒出現(xiàn)明顯的癥狀，如果隱性脊柱裂，引起比較長時間的尿床，也就是患兒在5-6歲以后，仍然不能很好地控制自主排尿。在夜間反復發(fā)生尿床，常提示隱性脊柱裂部位有神經根，或者脊髓造成粘連，從而造成脊髓圓錐的缺血、缺氧性改變，出現(xiàn)相關的癥狀。對于患兒，應該盡早的進行神經外科的影像學評估。在診斷明確之后，必要的時候需要考慮，通過神經外科手術的方式，來處理局部脊髓和神經根的粘連，這樣才能使脊髓圓錐的功能，得到很好的恢復，避免尿床以及更加嚴重的尿便失禁等功能障礙的發(fā)生。
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范存剛
主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院
2019-02-01 8737次
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隱性脊柱裂是遺傳病嗎在臨床當中隱性脊柱裂并不是一個遺傳類型的疾病，一般目前對于隱性脊柱裂的研究而言，更多的是胎兒在母體的懷孕期間，尤其是前3個月，母體沒有攝入足量的葉酸，從而使得胎兒在后續(xù)神經管發(fā)育方面產生了一定的障礙，造成神經管發(fā)育的不完全，最終就會引起隱性脊柱裂。當然如果是發(fā)育得更加不完全，則會引起顯性脊柱裂，這種的則需要進行外科手術治療，而單純的隱性脊柱裂并不需要特殊治療，當然也有的一些因素可能與母體抽煙飲酒，濫用藥物，接觸放射線等等有關系，所以一定要結合患者的實際才能更好的評判。語音時長 01:12”
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先天隱性脊柱裂先天隱形脊柱裂是一種先天畸形，發(fā)生于胚胎時期，隱性脊柱裂是隱性椎管閉合中最常見的一種，多見于腰骶部，有一個或數(shù)個椎骨的椎板未完全閉合，而椎管內容物并無膨出。絕大多數(shù)的隱性脊柱裂，終身不產生癥狀，亦無任何外部表現(xiàn)。少數(shù)隱形脊柱裂可以有腰痛，輕度小便失禁和遺尿。有神經損害癥狀者常有局部皮膚改變，伴有椎管內皮樣囊腫，對于脊柱裂引起的脊髓栓系綜合征者，均適合于手術，而且提倡盡早的予以手術治療，早治療，所出現(xiàn)的并發(fā)癥就會越少，先天性隱性脊柱裂是不好治的，這個主要是因為發(fā)育導致的，但是也不用過于擔心。語音時長 1:36”
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隱性脊柱裂遺傳嗎病情分析：多數(shù)情況下隱性脊柱裂病不是遺傳的，當然有一定患者也屬于有遺傳因素所影響，建議如果懷疑目前是否有隱性脊柱裂，應該去當?shù)蒯t(yī)院就診做脊柱x線檢查來明確診斷。意見建議：通常情況下對于輕度的隱性脊柱裂可以不做特殊的處理，并且注意觀察。對于較為嚴重的隱性脊柱裂患者，建議選擇住院接受手術治療。
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伊志強
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