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• 羊水穿刺和無創(chuàng)哪個好

  羊水穿刺和無創(chuàng)，分別有它的優(yōu)缺點，這是針對不同的人群，做出的不同選擇，所以無所謂說誰好誰壞，無創(chuàng)在目前我國的條件下，我們只針對13、18和21號染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對人體全部的染色體，進行的一種檢查，每個孕婦是依據自己不同的情況，來作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會做一些羊水穿刺，假如沒有明確的高危因素，在目前我國，單純做無創(chuàng)，來檢測13、18、21號染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無創(chuàng)就可以了。

  

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  劉晨 副主任醫(yī)師北京清華長庚醫(yī)院

  2018-11-22 17143次

• 無創(chuàng)沒問題需要做羊水穿刺嗎

  無創(chuàng)沒問題不需要做羊水穿刺。無創(chuàng)包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒有唐氏綜合征，如果無創(chuàng)沒有發(fā)現問題，單做羊水穿刺看有沒有唐氏綜合征就沒有必要了。但是如果要看有沒有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監(jiān)測。如果無創(chuàng)查的時候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過程中一般是在15~16周做無創(chuàng)檢查。

  

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  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-09-04 7115次

• 無創(chuàng)高風險孩子能要嗎
  無創(chuàng)dna是指通過抽取孕婦的外周血來檢測胎兒的dna，以判斷胎兒的染色體有沒有問題。無創(chuàng)的準確性是很高的，根據不同型號的染色體準確性從90~99％左右，其中21號染色體的準確性是最高的，能夠達到準確性99%。無創(chuàng)高風險一般提示孩子有問題的可能性比較大，但是不能確診，因為無創(chuàng)它的本質上還是一種篩查性質的實驗，不能根據無創(chuàng)高風險就去放棄胎兒，按照標準流程。出現了無創(chuàng)高風險，應該做羊水穿刺進行確診實驗，因為通過羊水穿刺，能夠準確的回答胎兒到底有沒有問題，而無創(chuàng)給出的風險值只能說明胎兒有問題的可能性。因此，對于無創(chuàng)高風險的胎兒，并不能決定一定要不要，一定要做羊水穿刺進行確診。
  語音時長 01:11”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-04-26 14622次

• 無創(chuàng)21體高風險怎么辦
  如果無創(chuàng)DNA體的檢查，提示21三體高風險，建議及時去?？漆t(yī)院做羊水穿刺的檢查，羊水穿刺的檢查是百分之百的診斷性，如果仍舊是21三體高風險，應該及時的終止妊娠，如果羊水穿刺檢查21三體為低風險，可以繼續(xù)妊娠，沒有問題，不要擔心，不能存在僥幸的心理，因為目前來說無創(chuàng)定位的技術已經達到很高水平，所以提示21三體高風險相對來說準確率可能更高一些。所以應該及時去醫(yī)院做相應的羊水穿刺診斷檢查。孕期口服鈣片適當的曬太陽，低鹽低糖低脂飲食，注意休息，注意保暖，避免熬夜，避免著急上火，多喝溫水，吃容易消化的食物，避免熬夜，避免著急上火，保持大便通暢，如果隨時有腹痛，陰道流血陰道流液的情況應該隨時去醫(yī)院做相應的檢查。
  語音時長 1:30”
  范阿童 副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院

  2018-12-30 13724次

• 無創(chuàng)高風險孩子能要嗎
  無創(chuàng)高風險，對于這種情況，并不能做到百分之百的準確，所以如果只是提示了高風險，下一步還是建議做羊水穿刺來進一步明確診斷。如果羊水穿刺也確實提示孩子有畸形這種可能，那么建議盡快的終止妊娠。畢竟羊水穿刺的準確性要比無創(chuàng)DNA高。
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2018-12-30 5404次

• 唐篩高風險嗎
  如果女性檢查唐氏篩查提示高風險，這時常常要考慮胎兒患有唐氏兒的風險可能性比較高，所以就需要考慮進一步做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺來進行確診。因為無創(chuàng)DNA和羊水穿刺的準確率比唐氏篩查高，而唐氏篩查的準確率只有80%左右。
  王一清 主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結合醫(yī)院

  2019-01-24 3404次

• 孕婦無創(chuàng)高風險，羊水穿刺翻盤概率
  孕婦無創(chuàng)高風險，羊水穿刺翻盤概率，在醫(yī)學上沒有一個肯定的數字。孕婦無創(chuàng)檢查是檢查無創(chuàng)DNA，是產檢項目里面的一項。無創(chuàng)的產前檢查，是為了檢查胎兒是否存在遺傳性的疾病，常見的有21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。當無創(chuàng)DNA檢查
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2021-12-23 2754次

• 早唐高風險無創(chuàng)低風險還要做羊水穿刺嗎
  早唐高風險無創(chuàng)低風險一般是指妊娠早期唐氏篩查高風險、無創(chuàng)產前DNA檢測低風險，一般不需要做羊水穿刺。唐氏篩查通常是在妊娠早期進行超聲檢查或者血液檢查，能夠查看胎兒是否存在染色體異常，了解胎兒患有唐氏綜合征的幾率。無創(chuàng)產前DNA檢測是通過母體外周血漿當中游離的DNA片段進行測序，進行生物信息分析，從中
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2023-05-23 0次