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為你推薦

• 干燥綜合癥能活多久

  干燥綜合征能活多久，這個問題其實有時回答起來，也是比較難，其實我覺得他要能活多久，還是要看這個疾病的嚴重程度，它應(yīng)該是一個多方面的因素，一個是看病情的嚴重程度，就是治療的及時程度，病人的經(jīng)濟狀況，包括醫(yī)生的診治水平，包括他當(dāng)時這種，發(fā)病的階段不一樣，其實我覺得絕大部分干燥綜合征，如果通過正確規(guī)范及時地治療，他的壽命應(yīng)該是不太受影響的，只有極個別的，可能影響到很嚴重的器官，確實有的比如說我剛才說的，有的人血小板特別低了，低到甚至都腦出血了，有的人可能就出現(xiàn)生命危險了，有的可能影響到，剛才我說的視神經(jīng)脊髓炎，甚至影響到胸段以上的，甚至頸髓，出現(xiàn)呼吸困難，甚至呼吸衰竭，那這種病人那也沒辦法，可能就是他的壽命就會很短，因為他又很重，治療又不及時，那就很危險，剛才說的比如說低鉀，低鉀本身只要發(fā)現(xiàn)了也不可怕，但是有的人他鉀低到很多了，甚至低到2.5以下了，他除了出現(xiàn)腹脹頭暈之外，很重要的可以出現(xiàn)，嚴重的心律失常，甚至可以影響心臟的停跳，那也是很危險的，總而言之，干燥綜合征，它是一個比較良性的疾病，我認為是一個相對預(yù)后比較好的，一個自身免疫性疾病，特別是如果患者能夠早期的，規(guī)范地去治療，而且又比較聽大夫的話，我覺得這個病，應(yīng)該是不太影響壽命的，基本他跟正常人存活的時間，是相當(dāng)?shù)?，只有極個別的情況下，特別嚴重的，病人確實很嚴重，經(jīng)濟條件又不好，那可能會影響到他的壽命。

  

  02:29
  劉堅 副主任醫(yī)師航天中心醫(yī)院

  2018-10-10 16452次

• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經(jīng)產(chǎn)生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經(jīng)，一個臂叢神經(jīng)，對于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 18342次

• 骨髓增生異常綜合癥需多久化療
  骨髓增生異常綜合征，聯(lián)合化療的時間大概需要兩到三年，每一個化療周期大概是一個月左右。因為骨髓增生異常綜合征，是一類起源于骨髓造血干細胞的惡性腫瘤，以病態(tài)造血和不同程度的貧血以及高風(fēng)險向急性白血病轉(zhuǎn)化為臨床特點，惡性程度非常高，臨床上一經(jīng)確診，往往都需要積極的化療，去控制幼稚細胞的比例，從而改善患者的臨床癥狀，延長患者的生命。骨髓增生異常綜合征的患者，應(yīng)該要積極的配合臨床上的化療，通過化療藥物減輕患者的癥狀。在化療達到完全緩解以后，應(yīng)該要爭取做造血干細胞移植，通過干細胞移植去重建患者的造血功能和免疫功能，可以根治該類疾病，有望長期生存。
  語音時長 1:14”
  鄭永亮 主治醫(yī)師井岡山大學(xué)附屬醫(yī)院

  2019-02-27 7759次

• 骨髓增生異常綜合癥
  是一組克隆性造血干細胞的疾病，其特征為血細胞減少，血系細胞一系或者是多系病態(tài)造血，或者是無效的造血和高風(fēng)險向白血病轉(zhuǎn)化。診斷好風(fēng)險主要難點在于外周血和骨髓原始細胞不增多，或與營養(yǎng)缺乏化學(xué)藥物中毒，造血生長因子，以及嚴重感染繼發(fā)的病態(tài)造血相混淆。臨床上主要表現(xiàn)為貧血，輸血感染的體征，部分還會有肝脾的重大，尤其是以脾腫大明星，一般要持續(xù)六個月以上一系或者多系細胞減少，紅細胞減少，中性粒細胞減少，血小板也要減少，而且骨髓涂片紅細胞系中性，粒細胞系，聚合細胞系其中任意見都要至少達到10%。同時還要結(jié)合病理活檢，骨髓圖片來判斷，這個疾病比較的兇險，所以要及時的明確診斷，鑒別診斷，然后積極的進行治療。
  語音時長 1:36”
  袁玲 主治醫(yī)師徐州市第一人民醫(yī)院

  2018-09-30 9075次

• 骨髓增生異常綜合癥化療好嗎
  骨髓增生異常綜合征是一種造血干細胞惡性克隆性疾病。治療根據(jù)危險程度，選擇不同的治療方案。對于低危和中危組病人，選擇支持治療，不建議化療。對于高危組和極高危組的病人選擇去甲基化藥物和聯(lián)合化療，療效比較好。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-02-03 3302次

• 骨髓增生異常綜合癥化療后會復(fù)發(fā)嗎
  骨髓增生異常綜合征是一種常見的造血干細胞的惡性血液病。它的治療包括支持治療，促進造血治療，免疫抑制治療，去甲基化治療和聯(lián)合化療。它屬于難治性疾病，聯(lián)合化療只能控制疾病的進展，并不能根治本病，所以存在復(fù)發(fā)的可能。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-02-10 2302次

• 骨髓增生異常綜合癥需多久化療
  骨髓增生異常綜合癥的化療周期因個體差異而異，通?；熤芷跒閿?shù)月至一年左右，但具體時間需根據(jù)患者病情、藥物反應(yīng)以及醫(yī)生建議來確定。骨髓增生異常綜合癥（MDS）是一種影響血液細胞的疾病，其特征是骨髓中血細胞生成異常。化療是治療MDS的重要手段之
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-03-07 0次

• 骨髓增生異常綜合癥是什么
  骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發(fā)病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關(guān)，如果父母患有該疾病的情況，就有可能遺傳給子女，其特點是髓系細胞發(fā)育異常，可表現(xiàn)為無效造血，難治性血細胞減少，高風(fēng)險向急性髓系白血
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-04-27 0次