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重癥肌無力不屬于罕見病,研究顯示它的年平均發(fā)病率為每10萬人當(dāng)中有8~20人發(fā)病,而且重癥肌無力在各個(gè)年齡階段均可以發(fā)病。所以說在臨床上還是經(jīng)常會(huì)見到重癥肌無力的患者。

重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的一種獲得性的自身免疫性疾病,它累及到了神經(jīng)和肌肉之間的突觸后膜引起了突觸后膜上的信號(hào)傳遞障礙,導(dǎo)致了骨骼肌的收縮無力。它主要的臨床表現(xiàn)就是骨骼肌無力,容易疲勞,活動(dòng)以后容易加重,休息以后癥狀減輕,應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑以后癥狀會(huì)明顯的緩解或者是明顯的減輕。

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