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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

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  李峰永 副主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院

  2018-11-07 10961次

• 先天性血管瘤是染色體問題嗎

  先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過程當(dāng)中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過程當(dāng)中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒有分開，就會出現(xiàn)染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現(xiàn)了三個，就會出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的，它是一種在生長發(fā)育過程當(dāng)中得的疾病，不會遺傳。

  

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  成偉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院

  2021-09-14 2561次

• 染色體異常可以孕育嗎
  這個問題需要根據(jù)病人的具體病情，以及遺傳的程度來判斷是否可以懷孕。如果患者的病情比較輕，并且沒有很明顯的臨床癥狀。另外，遺傳給下一代的概率也非常低的話，這種情況是可以考慮懷孕的。但是一定要做好孕期的檢查，尤其是畸形的排查，明確了解胎兒的生長發(fā)育情況。如果在產(chǎn)檢過程中發(fā)現(xiàn)了胎兒畸形的情況，需要及時進(jìn)行處理。如果患者病情非常嚴(yán)重，并且有明確的遺傳性，這種情況不可以懷孕的。
  語音時長 01:12”
  呂鴻興 主治醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2020-03-06 4988次

• 染色體異常無精癥癥狀
  無精癥在臨床上是比較常見的疾病，對于染色體異常引起的無精癥，可能表現(xiàn)為兩性畸形，比如可以表現(xiàn)為患者性腺發(fā)育異常，性器官發(fā)育異常，也可以表現(xiàn)為男性女性化。對于染色體異常引起的無精癥患者，是引起不育的病因之一，而且這種病因，往往是很難治療好的，對于染色體異常引起的無精癥患者，一般來說在臨床上還沒有很好的方法來進(jìn)行治療。所以對于這部分患者，一般是沒有生育功能的，對于這種患者，可能就需要使用精子庫內(nèi)的精子進(jìn)行輔助生殖。
  語音時長 01:10”
  熊思清 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-02-17 3274次

• 染色體異?？梢栽杏龁?/div>

  病情分析：對于染色體異常的夫妻雙方是否可以孕育，那就只能看是哪種染色體異常。如果是性染色體異常，那可能沒辦法正常懷孕生子，但如果是其他普通染色體的異常，還是有懷孕的幾率。意見建議：因此建議夫妻雙方先要做全套染色體的檢查，來判斷到底是哪種染色體的異常，而且必要的時候還可能需要通過三代試管嬰兒移植來懷孕。

  王一清 主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2020-06-12 2005次

• 染色體異常能導(dǎo)致無精癥嗎
  病情分析：染色起的相關(guān)病變是有可能引起無精癥的，它直接導(dǎo)致睪丸發(fā)育異常，睪丸萎縮或者是睪丸的生精功能障礙，使睪丸不能夠產(chǎn)生精子。這一部分患者治療起來相對也比較困難，往往沒有臨床效果，需要進(jìn)行輔助生殖。意見建議：出現(xiàn)無精癥，首先要到醫(yī)院進(jìn)行詳細(xì)的檢查明確診斷，然后篩查出無精癥的病因。如果確實是染色體相關(guān)疾病造成的，而治療效果不佳的話，可以尋求輔助生殖。
  王世平 副主任醫(yī)師萊蕪市人民醫(yī)院

  2020-06-27 1605次

• 性染色體增多羊穿翻盤的幾率多大
  性染色體增多羊穿翻盤是指羊水穿刺后不是性染色體增多的情況，其幾率一般不大。檢查胎兒染色體一般可以通過無創(chuàng)DNA檢測、絨毛穿刺、羊水穿刺和臍帶血穿刺等方法檢查。如果通過無創(chuàng)DNA檢測等方法檢查發(fā)現(xiàn)胎兒性染色體增多，一般是較為準(zhǔn)確的，但其由于屬于篩查試驗，因而不具備診斷性，所以需要進(jìn)一步通過羊水穿刺等進(jìn)
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2022-11-07 220次

• 胎兒染色體異常需要做無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測嗎
  胎兒染色體異常一般是需要做無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測的。無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測時驗血化驗，通過采集孕婦外周的血，提取游離的DNA，采用新一代高通量測序技術(shù)，結(jié)合生物信息分析，得出患兒患染色體非整倍性疾病，如唐氏綜合征、21三體綜合征等疾病。這個方法檢測時間是孕中期，特點具有無創(chuàng)取樣，無流產(chǎn)的風(fēng)險，而且靈敏度比較高，
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2022-01-19 672次